可能的 ATP 依赖性 RNA 螺旋酶 DDX31 在解开 RNA 二级结构方面发挥着重要作用,促进了 RNA 代谢领域的几个关键过程。这些过程包括 RNA 剪接、核糖体生物生成和 RNA 衰变。像 DDX31 这样的螺旋酶是一种依赖 ATP 的酶,其能量来自 ATP 的水解,以驱动 RNA 双链的解旋。这种解旋能力至关重要,因为 RNA 双链可以在两条 RNA 链之间或单条 RNA 链内部形成,从而形成在各种细胞活动中可能需要修改或解决的结构图案。通过解开这些结构,DDX31 有可能调节细胞内 RNA 分子的正常功能、稳定性和利用率。
DDX31 抑制剂主要包括可能干扰 DDX31 表达或功能的化合物。从提供的清单中,我们发现抑制剂可作用于各种分子机制,从改变基因表达到直接或间接影响 RNA 或 DNA 合成。例如,5-氮杂胞嘧啶等化合物可改变 DNA 甲基化状态,进而抑制 DDX31 的表达。其他药物,如三环锡 A 或丙戊酸,会影响组蛋白的修饰,从而改变 DDX31 基因周围的染色质结构,并可能影响其表达。相比之下,放线菌素 D、DRB 和 α-amanitin等药物直接针对转录机制,可能会导致 DDX31 转录减少。了解了这些化合物的广泛作用机制,就能深入了解支配 DDX31 等 RNA 螺旋酶表达和活性的错综复杂的调控网络和检查点。
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