DDX19A 抑制因子

常见的 DDX19A 抑制剂包括但不限于双酚 A、三羧酸（Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9）、溴化乙锭（Ethidium bromide CAS 1239-45-8）、放线菌素 D（Actinomycin D CAS 50-76-0）和钌红（Ruthenium red CAS 11103-72-3）。

DDX19A 的化学抑制剂以各种方式与该蛋白及其底物相互作用，从而实现功能性抑制。RNA 中间体可稳定 RNA 二级结构，使螺旋酶更难结合和重塑 RNA 双链，从而破坏 DDX19A 的功能。溴化乙锭和金雀花三羧酸等化合物与 RNA 结合，阻碍了 DDX19A 与 RNA 分子相互作用和处理 RNA 分子的能力，从而直接抑制了螺旋酶的活性。

其他化学物质（如双酚 A）可与核酸非特异性结合，从而改变 RNA 结构，阻碍 DDX19A 螺旋酶接触其 RNA 底物。放线菌素 D 和钌红与核酸结合，可能会阻碍 DDX19A 与其 RNA 靶标的结合。DRB 和 α-Amanitin 等抑制剂以 RNA 聚合酶 II 为靶标，降低了可用 RNA 的总体水平，从而间接降低了 DDX19A 的底物可用性。Netropsin 和 Distamycin A 与 DNA 的小沟结合，影响 DDX19A 可能作用的 RNA-DNA 杂交或 R 环等结构，可能使它们无法被 DDX19A 解旋或处理。最后，Novobiocin 作为一种回旋酶抑制剂，会影响 DNA 的超卷曲，这可能会影响作为 DDX19A 潜在底物的核酸结构的形成和稳定性，从而通过改变目标核酸的物理状态间接抑制其螺旋酶功能。