DCC激活剂
常见的 DCC 激活剂包括但不限于 GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、SL-327 CAS 305350-87-2、锂 CAS 7439-93-2 和 FTY720 CAS 162359-56-0。
DCC 激活剂包括多种可调节结肠直肠癌中删除受体（DCC）活性的化合物，DCC 是一种参与轴突导向和神经元发育的关键受体。这些激活剂通过各种分子机制发挥其作用，影响 DCC 的激活和下游信号通路，最终促进神经回路形成的调控。GSK3 抑制剂九（BIO）和氯化锂通过抑制 GSK3 激活 DCC，阻止 DCC 磷酸化并促进下游信号传导。这种抑制增强了轴突导向和神经元发育，强调了 GSK3 调节在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的关键作用。MEK抑制剂SL327和p38 MAPK抑制剂SB203580通过调节MAPK通路激活DCC。这些抑制能增强 DCC 介导的信号传导，从而影响轴突导向和神经元发育。MEK 和 p38 MAPK 在 DCC 通路中的调节作用强调了它们对神经回路形成的复杂过程的贡献。
芬戈莫德（Fingolimod，FTY720）通过抑制Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1 (S1P1)激活DCC，从而调节下游信号传导。这种相互作用影响轴突导向和神经元发育，说明了 S1P1 和 DCC 通路在调控神经回路形成过程中的相互影响。PKC 抑制剂（Gö6976）通过抑制 PKC 激活 DCC，阻止 DCC 磷酸化并增强下游信号传导。这种抑制作用可促进轴突导向和神经元发育，突出了 PKC 在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。STO-609 通过抑制 CaMKK 激活 DCC，防止下游信号抑制。这种相互作用增强了 DCC 介导的信号传导，从而影响轴突导向和神经元发育。CaMKK 在 DCC 通路中的调控作用强调了它对神经回路形成的复杂过程的贡献。总之，DCC 激活剂展示了一系列具有不同作用机制的化合物，它们的共同目标都是通过调节 DCC 活性来调节轴突导向和神经元发育。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK3 抑制剂 IX 通过抑制 GSK3 激活 DCC，阻止 DCC 磷酸化并增强其下游信号传导。这种抑制作用可促进轴突导向和神经元发育，强调了 GSK3 在神经发育过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho激酶抑制剂通过抑制Rho激酶激活DCC，促进细胞骨架动态并促进轴突引导。这种抑制作用可增强DCC介导的信号传导，影响神经元发育，并强调Rho激酶在DCC通路中的调节作用。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327通过抑制MEK激活DCC，防止下游ERK激活。这种抑制作用增强了DCC介导的信号传导，影响轴突导向和神经元发育，突出了MEK/ERK通路在神经回路形成过程中调节DCC活性所起的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过抑制 GSK3 激活 DCC，阻止 DCC 磷酸化并促进下游信号传导。这种抑制增强了轴突导向和神经元发育，说明了在神经发育过程中 GSK3 在 DCC 介导的细胞过程中的作用。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
芬戈莫德通过抑制Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1 (S1P1)激活DCC，从而调节下游信号传导。这种相互作用影响轴突导向和神经元发育，强调了 S1P1 和 DCC 通路在调控神经回路形成过程中的相互影响。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
PKC 抑制剂通过抑制 PKC 激活 DCC，阻止 DCC 磷酸化并增强下游信号传导。这种抑制作用可促进轴突导向和神经元发育，突出了 PKC 在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可通过抑制 p38 MAPK 激活 DCC，防止下游信号抑制。这种相互作用增强了 DCC 介导的信号传导，影响了轴突导向和神经元发育，说明了 p38 MAPK 在神经发育过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402 通过抑制表皮生长因子受体（FGFR）激活 DCC，防止下游信号传导受到抑制。这种相互作用增强了 DCC 介导的信号传导，影响轴突导向和神经元发育，突出了 FGFR 在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的调节作用。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 通过抑制 MLCK 激活 DCC，防止下游信号传导受到抑制。这种相互作用增强了 DCC 介导的信号传导，影响了轴突导向和神经元发育，强调了 MLCK 在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609 通过抑制 CaMKK 激活 DCC，防止下游信号抑制。这种相互作用增强了 DCC 介导的信号传导，影响了轴突导向和神经元发育，强调了 CaMKK 在神经回路形成过程中 DCC 介导的细胞过程中的调控作用。 | ||||||