Dbf4 抑制因子
常见的 Dbf4 抑制剂包括但不限于顺铂 CAS 15663-27-1、羟基脲 CAS 127-07-1、XL413 CAS 1169562-71-3、盐酸 PHA 767491 CAS 942425-68-5 和 PKI (6-22) 酰胺 CAS 121932-06-7。
Dbf4 抑制剂是一类独特的化学化合物，旨在破坏 Dumbbell Former 4（Dbf4）蛋白的功能，Dbf4 蛋白是真核细胞中启动 DNA 复制的关键角色。这些抑制剂是针对 Dbf4 蛋白或其相关复合物中的特定结合位点或催化域而战略性开发的，可阻碍 DNA 复制的启动，从而阻碍细胞分裂。Dbf4 抑制剂的分子结构通常涉及具有独特化学结构的有机小分子，使它们能够选择性地与目标蛋白质相互作用。
从化学角度看，Dbf4 抑制剂的结构多种多样，包括各种支架、官能团和取代模式。其中许多抑制剂被设计成小分子，能够干扰与 Dbf4 相关的激酶活性或其与参与 DNA 复制过程的其他重要蛋白质的相互作用。例如，一些 Dbf4 抑制剂靶向蛋白质的 ATP 结合位点，破坏其激酶活性，阻止 DNA 复制启动所需的磷酸化事件。其他抑制剂则可能采用异构机制，与活性位点之外的蛋白质特定区域结合，诱导构象变化，使 Dbf4 在促进 DNA 复制方面功能失调。这一类抑制剂的化学多样性反映了药物化学领域为优化其效力、选择性和药代动力学特性所做的不懈努力。随着研究人员深入了解 Dbf4 及其相互作用在结构上的细微差别，新型抑制剂的开发将继续成为一个充满活力的探索领域，并对细胞周期调控和癌症研究产生潜在影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂虽然不是一种特异性 DBF4 抑制剂，但可间接影响 DNA 复制，从而可能影响 DBF4 的功能。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
它能抑制核糖核苷酸还原酶，影响 DNA 合成，间接影响 DBF4 的功能。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Dbf4 依赖性激酶（DDK）的选择性抑制剂，DDK 是由 CDC7 和 DBF4 组成的复合物，对 DNA 复制的启动至关重要。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
CDC7 的强效选择性抑制剂，CDC7 在 DNA 复制过程中与 DBF4 密切相关。 | ||||||
PKI (6-22) amide | 121932-06-7 | sc-201160 | 1 mg | ¥1771.00 | 11 | |
激酶抑制剂可特异性地靶向 DBF4 的激酶活性，从而阻止其磷酸化和随后的激活。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | ¥3215.00 | ||
CDC7 抑制剂，可干扰 DNA 复制的启动。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
CDC7 激酶的 ATP 竞争性抑制剂。 | ||||||