DBC-2抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向和调节DBC-2(也称为乳腺癌2号缺失)酶的活性。术语"DBC-2"指的是一种参与细胞过程的特定蛋白,特别是在癌症生物学领域。这些抑制剂通过与DBC-2酶的活性位点进行精确的分子相互作用来发挥作用,从而阻碍其催化功能。DBC-2抑制剂的结构性特征经过精心设计,能够与酶的结合口袋相匹配,形成稳定的复合物,从而破坏正常的酶活性。这类抑制剂通常对DBC-2具有高度的特异性,与可能与更广泛的细胞靶点相互作用的化合物不同。
DBC-2抑制剂在分子药理学领域引起了广泛关注,因为它对理解和操纵细胞过程(尤其是与癌症相关的过程)具有潜在意义。研究人员致力于阐明抑制剂与酶相互作用的结构决定因素,以改进新型化合物的设计,提高其效力和选择性。与许多酶抑制剂一样,最终目标是深入了解受DBC-2影响的细胞信号传导途径的复杂性,为更全面地了解癌症发展的分子机制铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
一种细胞渗透性小分子,可破坏 Rac1 的激活,从而可能间接影响 RHOBTB2。 |