D2DR激活剂

常见的D2DR激活剂包括但不限于甲磺酸溴隐亭（CAS 22260-51-1）、盐酸喹吡罗（CAS 85798-08-9）、B-HT 920 CAS 36085-73-1、N-去甲基氯氮平 CAS 6104-71-8和7-羟基-DPAT·HBr CAS 76135-30-3。

D2DR（也称为DRD2）处于多巴胺能神经传递的最前沿，在协调细胞过程方面发挥着关键作用。上述化学化合物通过直接影响与D2DR相关的特定信号通路而起到激活剂的作用。值得注意的是，奎尼普罗、溴隐亭和罗匹尼罗等激动剂成为关键角色，直接与D2DR结合并放大其功能活性。这些化合物通过其激动作用，对神经传递和复杂的细胞内信号传导的调节有显著贡献。相反，拮抗剂（如Raclopride和Haloperidol）通过调节D2DR活性发挥调节作用。这些拮抗剂通过受体阻断作用，提高对内源性多巴胺的敏感性，从而微调受体的反应性。部分激动剂（如Aripiprazole）对D2DR产生平衡作用，从而形成微妙的平衡。这种细微的调节有助于多巴胺能信号的精细调节，反映了与D2DR相关的生化途径的复杂性。

以氯氮平和鲁拉西酮为代表的不典型抗精神病药物与D2DR发生复杂的相互作用，为调节其功能提供了复杂的方法。这些化合物在影响D2DR对多巴胺能神经传递的影响方面具有微妙之处，凸显了外源性化学物质与内源性细胞过程之间相互作用的复杂性。此外，SKF 38393等间接调节剂通过在多巴胺受体系统的更广阔领域中导航，将其影响扩展到D2DR。它们的作用会向下传递，影响与D2DR相关的复杂信号通路。