CYP7A1 抑制因子

常见的CYP7A1抑制剂包括但不限于24-去甲熊去氧胆酸（CAS 99697-24-2）、白桦脂酸（CAS 472-15-1）、石胆酸（CAS 434-13-9）、小檗碱（CAS 2086-83-1）和柚皮素（CAS 480-41-1）。

CYP7A1 抑制剂是一类独特的化学制剂，能够影响胆固醇 7-α- 羟化酶（CYP7A1）的活性。这种酶在胆汁酸合成的复杂过程中起着关键作用，而胆汁酸合成是人体胆固醇代谢的关键步骤。胆汁酸对消化和吸收食物中的脂肪和脂溶性维生素至关重要，它是在肝脏中由胆固醇合成的。CYP7A1 通过催化限速步骤，将胆固醇转化为 7-α- 羟基胆固醇，从而在合成过程中发挥核心作用。对这种转化的调节是维持体内胆固醇平衡的关键。

CYP7A1 抑制剂旨在调节这种酶的活性，从而改变胆固醇转化为胆汁酸的速度。通过抑制 CYP7A1，这些化合物有可能减少胆汁酸的产生，从而降低体内胆固醇水平。鉴于胆固醇水平升高与动脉粥样硬化和心血管疾病的发生之间存在着公认的联系，这一机制在脂质代谢和心血管健康领域具有重大前景。