CYP2J2抑制剂属于一类化合物,能够与细胞色素P450 2J2酶(简称CYP2J2)发生特异性相互作用并抑制其活性。该酶是CYP450单加氧酶家族中的一员,该家族由众多酶组成,种类繁多,在多种内源性和外源性物质的新陈代谢中发挥着关键作用。CYP2J2酶主要存在于人体心脏以及肝脏、胰腺和肠道等多种组织中,参与某些脂肪酸向生物活性环氧化物的代谢。已知它参与花生四烯酸向环氧化二十碳三烯酸(EET)的环氧化反应,而EET是一种信号分子,具有多种生物学功能。因此,抑制CYP2J2会导致体内这些环氧代谢物的水平发生变化。
CYP2J2抑制剂的化学结构多种多样,已发现几种化合物可与酶的活性位点结合,从而降低其催化活性。根据这些抑制剂对CYP2J2酶的特异性,可分为选择性抑制剂和非选择性抑制剂,选择性抑制剂与CYP2J2的结合比其他CYP450酶更强。抑制机制可分为竞争、非竞争和非竞争三种,具体取决于抑制剂与酶及其底物的相互作用方式。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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17-ODYA (17-Octadecynoic acid) | 34450-18-5 | sc-200488 sc-200488C sc-200488A sc-200488B | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥474.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥16224.00 | 9 | |
17-ODYA(17-十八碳烯酸)是一种已知可作为CYP2J2抑制剂的化合物(CAS 34450-18-5),CYP2J2是一种参与花生四烯酸代谢的细胞色素P450酶。它可调节环氧二十碳三烯酸(EET)的产生,从而影响各种细胞过程。 |