CXCL13 抑制因子

常见的CXCL13抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、SB 225002 CAS 182498-3 2-4、Reparixin CAS 266359-83-5、BX 471 CAS 217645-70-0和WZ811 CAS 55778-02-4。

CXCL13 抑制剂是一类化学化合物，旨在特异性地拮抗趋化因子 CXCL13 的活性，CXCL13 是一种与 B 细胞迁移和淋巴组织内滤泡形成的协调有关的蛋白质。这些抑制剂的作用主要集中在破坏 CXCL13-CXCR5 信号轴上。CXCL13又称B淋巴细胞趋化因子（BLC），由滤泡树突状细胞、巨噬细胞和基质细胞分泌，通过与其位于B细胞和T辅助细胞亚群上的同源受体CXCR5结合发挥作用。CXCL13 抑制剂可抑制配体与受体之间的这种特异性相互作用，从而抑制 B 细胞向淋巴滤泡的迁移和生殖中心的形成，这些过程对于适应性免疫反应的发展至关重要。这些抑制剂的分子设计使它们能够直接与 CXCL13 结合，阻止其与 CXCR5 的相互作用，或者改变受体构象，从而降低对 CXCL13 的亲和力。这种有针对性的抑制作用可极大地影响通常导致各种细胞反应（包括细胞移动和组织归巢）的信号级联。

CXCL13 抑制剂发挥作用的生化机制涉及对 CXCL13-CXCR5 相互作用时激活的下游信号通路的调节。它们的抑制作用可减少激酶和转录因子的激活，而激酶和转录因子对细胞迁移和存活基因的表达至关重要。如果没有通过 CXCR5 发出的适当信号，B 细胞对趋化梯度的反应能力就会受损，从而导致淋巴结构改变，并有可能破坏有效的免疫监视。CXCL13 抑制剂的特异性是其生化特性的一个重要方面，因为它们选择性地靶向与 CXCL13 有关的通路，而不会广泛影响其他趋化因子系统。通过微调 CXCL13 的活性，这些抑制剂可以在细胞水平上调节免疫格局，影响 B 细胞定位的动态和淋巴组织的完整性。有目的地设计 CXCL13 抑制剂反映了人们对趋化因子与受体相互作用的深刻理解，并强调了趋化信号在免疫功能中的复杂性。