CX3CR1 抑制因子

常见的 CX3CR1 抑制剂包括但不限于 Elamipretide CAS 736992-21-5 和 WZ811 CAS 55778-02-4。

CX3CR1抑制剂属于一类独特的小分子药物，它们通过靶向CX3CR1受体来发挥作用。这个受体也被称为fractalkine受体或G蛋白偶联受体13（GPR13），是一种细胞膜结合蛋白，在免疫反应和炎症调节中起着重要作用。CX3CR1受体主要存在于某些免疫细胞的表面，包括单核细胞、巨噬细胞和T细胞。它以其与配体fractalkine的独特相互作用而闻名，fractalkine表达在内皮细胞和神经元的表面。这种相互作用对于细胞粘附和迁移过程，以及免疫细胞与中枢神经系统之间的通信至关重要。CX3CR1抑制剂通过结合受体并调节其信号通路来工作，这可以导致免疫细胞迁移、炎症和其他生物过程的改变。

CX3CR1抑制剂的结构多样性允许开发出对受体具有不同亲和力和选择性的化合物，从而使研究人员能够微调其效果。这些抑制剂旨在破坏CX3CR1与其配体fractalkine之间的相互作用，从而减少免疫细胞的粘附和迁移。通过干扰这种相互作用，CX3CR1抑制剂能够影响各种生理和病理环境中的免疫反应动态。了解这些抑制剂的精确作用机制及其对免疫细胞行为的影响，可以为CX3CR1在健康和疾病中的作用提供宝贵的见解。对CX3CR1抑制剂的持续研究旨在揭示其全部作用范围，并探索其在各个领域的应用，从免疫学到神经生物学，CX3CR1受体在这些领域中被认为在调节免疫细胞与神经组织之间的相互作用中起着关键作用。