cubilin激活剂
常见的立壁蛋白激活剂包括但不限于血管紧张素 II，人 CAS 4474-91-3、白藜芦醇 CAS 501-36-0、丁酸 CAS 107-92-6、PGE2 CAS 363-24-6 和丙戊酸 CAS 99-66-1。
立方体蛋白激活剂代表了一系列能够刺激立方体蛋白基因表达的化合物。尽管结构各不相同，但这些激活剂都具有上调立壁蛋白转录的能力。许多立壁蛋白激活剂通过与靶细胞上的受体结合来介导其作用。与受体结合会诱导受体与辅助因子形成复合物，从而改变立方体蛋白启动子附近的染色质结构。这些改变提高了基础转录机制的可及性。有些激活剂则会调动细胞内信号网络，通过翻译后变化改变 DNA 结合转录调节因子的活性。
此外，某些激活剂可能会影响控制立方体素表达水平的更广泛的细胞过程。对体内平衡机制、应激反应或表观遗传调控的干扰，会对立方体素基因座的局部转录概况产生二次影响。无论其具体的作用模式如何，立方体蛋白激活剂都能在不同的组织环境中共同促进立方体蛋白 mRNA 和蛋白质的产生。阐明它们不同的刺激策略，扩大了人们对这种内细胞受体转录治理的了解，未来的工作有望为立方体蛋白的正常调控和病理失调提供新的视角。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素 II 可刺激表皮生长因子受体，启动 MAPK 级联反应。这会改变 ELK1 的活性，使其能够结合 EBS 序列并增加立方体蛋白的转录物。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能诱导 SIRT1 的活性，改变立方体蛋白基因座的组蛋白修饰，使其更容易被转录激活蛋白利用。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
丁酸可抑制 HDAC 改变染色质结构，使转录物在立方体蛋白调控序列上组装成转录起始复合物。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
PGE2 可形成 ER 复合物，招募因子重塑立方体蛋白启动子染色质，使预启动复合物形成，从而提高 mRNA 水平。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
VPA 可抑制 HDAC 活性，从而改变立方体蛋白启动子周围的组蛋白-DNA 相互作用，有利于调节蛋白的可及性。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
作为 GR 配体的地塞米松能诱导二聚化，使其与立方体蛋白启动子中的 GRE 主题结合，从而启动其转录。 | ||||||