CTL2 抑制因子
常见的 CTL2 抑制剂包括但不限于布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1、阿司匹林 CAS 50-78-2、吲哚美辛 CAS 53-86-1 和美洛昔康 CAS 71125-38-7。
CTL2 抑制剂又称肉碱酰肉碱转运酶 2 抑制剂，是一类针对细胞代谢中特定分子角色的化合物。这类化合物的核心是肉碱酰基肉碱转运酶 2（CTL2）酶，这是一种参与脂肪酸跨线粒体内膜转运的关键蛋白质。线粒体在细胞能量生成中起着关键作用，CTL2 酶有助于长链脂肪酸进入线粒体进行 beta 氧化，这是能量生成的核心过程。通过抑制 CTL2，这些化合物可以调节脂肪酸的运输，从而可能影响细胞内能量平衡的微妙平衡。
CTL2 抑制剂的意义不仅在于其对脂肪酸转运的直接影响。脂肪酸代谢的调控与更广泛的细胞过程有着错综复杂的联系，包括脂质生物合成、能量储存和整体代谢通量。因此，抑制剂对 CTL2 活性的调节可能会对细胞生理学产生深远影响。了解 CTL2 抑制剂的结构和生化特性对于揭示其作用模式的复杂细节和评估其对细胞功能的潜在影响至关重要。研究人员正在积极研究 CTL2 抑制的结构决定因素以及破坏脂肪酸转运的后果，从而揭示 CTL2 抑制剂在细胞和分子生物学各个领域的潜在应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
布洛芬能非选择性地抑制 COX-1 和 COX-2，从而减少促炎前列腺素的合成。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
萘普生是一种非选择性 COX 抑制剂，与布洛芬相似，但作用时间更长。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林能不可逆地抑制 COX-1，并改变 COX-2 酶，从而减少炎性前列腺素的形成。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是 COX-1 和 COX-2 的强效抑制剂，可显著减少前列腺素的合成。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
美洛昔康优先抑制 COX-2，与非选择性 COX 抑制剂相比，它引起胃肠道副作用的可能性较小。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
吡罗昔康是一种具有抗炎特性的长效非选择性 COX 抑制剂。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
双氯芬酸是一种非选择性 COX 抑制剂，具有明显的消炎和镇痛作用。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸是一种原药，会代谢成一种活性硫化物，它能非选择性地抑制 COX。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
依托度酸可选择性地抑制 COX-2，因此不易引起胃肠道不适。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Vioxx是一种选择性COX-2抑制剂，由于安全方面的考虑，已从市场上撤下，但在上市时能有效抑制与炎症相关的前列腺素合成。 | ||||||