CT-R 抑制因子
常见的CT-R抑制剂包括但不限于辣椒素CAS 404-86-4、硝苯地平CAS 21829-25-4、利莫那班盐酸盐 盐酸盐CAS 158681-13-1、咖啡因CAS 58-08-2和无水唑来膦酸CAS 118072-93-8。
CT-R（补体末端复合物调节剂）抑制剂是一类独特的化学物质，其特点是能够调节补体系统的活性，而补体系统是免疫系统中参与识别和清除病原体的重要组成部分。补体系统由一系列蛋白质组成，它们共同作用以增强免疫反应。在级联的最后阶段，膜攻击复合物（MAC）的形成是一个关键步骤，可导致目标细胞的裂解。CT-R 抑制剂专门针对与补体系统末端途径相关的调节机制，对 MAC 的形成和稳定性施加调节影响。
在化学上，CT-R 抑制剂通常会与补体系统的关键成分（如 C5 和其他下游蛋白）相互作用，阻止膜攻击复合物的组装。通过破坏这一终端步骤，这些抑制剂可调节免疫反应，从而减轻补体系统的过度或不适当激活。这类化合物在微调免疫防御和自我保护之间的微妙平衡方面发挥着作用，因为补体系统过度活跃会导致各种自身免疫性疾病和炎症。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
可调节钙通道，并通过细胞内钙水平间接影响 CALCR 信号传导。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
一种钙通道阻滞剂，可降低细胞内钙，从而可能间接影响 CALCR 信号传导。 | ||||||
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
它最初是作为大麻素受体拮抗剂开发的，理论上可以改变内源性大麻素系统，这可能会对 CALCR 的活性产生下游影响。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
作为磷酸二酯酶抑制剂，咖啡因可提高 cAMP 水平，从而影响 G 蛋白偶联受体信号转导，包括 CALCR。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
一种双膦酸盐，可抑制破骨细胞的活性，从而间接影响受 CALCR 影响的骨吸收。 | ||||||
Conjugated Estrogen | 12126-59-9 | sc-357319 sc-357319A | 25 mg 100 mg | $150.00 $459.00 | ||
雌激素等激素可对骨组织中 CALCR 的表达和功能产生调节作用。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
另一种可间接减少骨吸收的双膦酸盐，CALCR 也参与了这一过程。 | ||||||