cSHMT 抑制剂属于一类独特的化学物质,它们能够选择性地靶向调节细胞膜丝氨酸羟甲基转移酶(cSHMT)的活性。CSHMT 是一碳代谢途径中的一个关键酶,负责将丝氨酸转化为甘氨酸,同时生成一个关键的一碳单位,该单位对核苷酸合成和其他重要的细胞过程至关重要。因此,抑制 cSHMT 会破坏这一代谢途径,从而对细胞功能产生下游影响。
从化学角度看,cSHMT 抑制剂可与 cSHMT 酶的催化位点相互作用,阻止丝氨酸向甘氨酸的转化,阻碍相关的一碳转移。这些抑制剂的分子结构通常经过定制,以补充 cSHMT 的活性位点,从而实现特异性结合和抑制。研究人员探索了各种结构基团和修饰,以提高 cSHMT 抑制剂的效力和选择性,从而实现对一碳代谢途径的精细控制。了解 cSHMT 酶结构和功能的复杂细节对合理设计这些抑制剂至关重要,这使研究人员能够微调其化学特性,以达到最佳疗效。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
二氢叶酸还原酶抑制剂,可间接减少 cSHMT 所需的一碳单位。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
与甲氨蝶呤类似,抑制二氢叶酸还原酶,减少叶酸池,间接影响 cSHMT。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
胸苷酸合酶抑制剂,破坏叶酸代谢,间接减少 cSHMT 可利用的底物。 | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | ¥3723.00 | 1 | |
多靶点抗叶酸药,抑制多种叶酸依赖性酶,降低 cSHMT 底物的可用性。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
抑制细菌二氢叶酸还原酶,可能间接影响叶酸代谢,从而影响 cSHMT 的活性。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
抑制二氢叶酸还原酶,可能会限制叶酸代谢,间接影响 cSHMT 的活性。 | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
磺胺类抗生素会间接限制叶酸的合成,影响 cSHMT 底物的可用性。 | ||||||
Sulfadiazine | 68-35-9 | sc-212969A sc-212969 sc-212969B sc-212969C sc-212969D | 25 g 50 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥350.00 ¥575.00 ¥1038.00 ¥2189.00 | ||
另一种磺酰胺,间接影响叶酸合成,并可能影响 cSHMT 活性。 | ||||||
Sulfapyridine | 144-83-2 | sc-220165 sc-220165A sc-220165B sc-220165C sc-220165D sc-220165E | 25 g 100 g 500 g 1 kg 10 kg 25 kg | ¥677.00 ¥2369.00 ¥4738.00 ¥7559.00 ¥71415.00 ¥152307.00 | ||
磺酰胺可能间接抑制叶酸合成,影响 cSHMT 活性。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
已知会间接抑制叶酸酶,可能会减少 cSHMT 使用的一碳单位。 |