CRTAP 抑制因子
常见的 CRTAP 抑制剂包括但不限于 L-Mimosine CAS 500-44-7、Succinylacetone CAS 51568-18-4、Ethylene glycol CAS 107-21-1、Deferiprone CAS 30652-11-0 和 Hydroxyurea CAS 127-07-1。
CRTAP 抑制剂属于一类独特的化学化合物，以软骨相关蛋白（CRTAP）为靶标，对胶原蛋白的生物合成产生影响。CRTAP 是脯氨酰 3- 羟基化复合物的重要组成部分，在胶原蛋白成熟过程中发挥着关键作用，尤其是在细胞外基质中含量最高的 I 型胶原蛋白中。I 型胶原蛋白为包括骨骼、肌腱和皮肤在内的各种结缔组织提供结构完整性。CRTAP 抑制剂通过阻碍 CRTAP 的酶活性，干扰胶原蛋白的脯氨酰 3- 羟基化，从而干预这一复杂的过程。脯氨酰 3- 羟基化是一种翻译后修饰，对胶原蛋白分子的正常折叠和稳定性至关重要。
CRTAP 抑制剂能与 CRTAP 结合，抑制其酶功能，从而影响胶原蛋白三螺旋的形成。通过破坏脯氨酰 3- 羟基化，这些抑制剂间接调节了胶原蛋白的结构特性，这可能会对各种生理过程和病理状况产生影响。了解受 CRTAP 抑制剂影响的生化途径有助于了解它们在细胞和组织稳态中的作用，为研究人员探索分子生物学和胶原相关疾病领域的新途径提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
一种植物氨基酸，可以螯合脯氨酰羟化酶所必需的辅助因子铁，从而间接影响 CRTAP 在胶原蛋白成熟过程中的作用。 | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | ¥3791.00 ¥4716.00 | ||
是参与酪氨酸降解的 4-羟苯基丙酮酸二氧酶的抑制剂；它会消耗脯氨酰羟化酶所需的辅助因子。 | ||||||
Ethylene glycol | 107-21-1 | sc-257515 sc-257515A | 500 ml 1 L | ¥936.00 ¥1331.00 | 1 | |
竞争性抑制脯氨酰羟化酶的活性，间接影响 CRTAP 的功能。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥1478.00 | 5 | |
铁螯合剂，可抑制脯氨酰羟化酶的活性，从而可能影响 CRTAP 的作用。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，但也会影响脯氨酰羟化酶的功能，从而间接影响 CRTAP。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
可与磷酸吡哆醛结合并干扰其功能，从而间接影响 CRTAP 在胶原蛋白成熟过程中的作用。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
与硫醇基团发生反应，可改变蛋白质，从而可能间接改变 CRTAP 的功能。 | ||||||