CPTII 抑制因子
常见的CPTII抑制剂包括但不限于马来酸培哚普利（Perhexiline Maleate）CAS 6724-53-4、R-(+)-乙托莫西（R-(+)-Etomoxir）CAS 124083-20-1、雷诺嗪（Ranolazine）CAS 956 35-55-5、1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪 CAS 5011-34-7和BAY-41-8543 CAS 256498-66-5。
CPTII抑制剂属于一种特殊的化学物质，因其与一种名为肉碱棕榈酰转移酶II（CPTII）的必需酶相互作用而闻名。这种酶在线粒体内脂肪酸代谢中起着至关重要的作用，它促进长链脂肪酸的运输，从而产生能量。通过抑制CPTII，这些化合物会破坏脂肪酸向线粒体的转移，导致脂肪酸酰基肉碱衍生物的积累。因此，这种代谢干扰会影响细胞能量产生，并破坏依赖于有效利用脂肪酸的各种生理过程。CPTII抑制剂的作用机制包括与CPTII酶的活性位点结合，从而阻止脂肪酸正常穿过线粒体膜。因此，线粒体的能量平衡可能会发生变化，细胞可能会通过其他代谢途径来补偿脂肪酸代谢的减少。研究人员对CPTII抑制剂进行了广泛研究，以深入了解脂肪酸代谢所涉及的基本生化过程。了解这些抑制剂的作用机制可以为脂质代谢和线粒体功能的复杂调节提供有价值的信息。然而，必须认识到，围绕CPTII抑制剂的研究仍在进行中，其全部影响和潜在应用还有待进一步研究。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
培昔林通过直接阻断酶将长链脂肪酸转运到线粒体中的能力来抑制CPTII，通过限制底物可用性有效减少脂肪酸氧化。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | ¥2764.00 ¥4851.00 | ||
R-(+)-依托莫西尔不可逆地与CPTII结合，特别针对酶的活性位点。这种作用阻止长链脂肪酸进入线粒体，从而阻止其氧化。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪的CPTII抑制机制是间接的；它影响代谢途径，减少底物流向脂肪酸氧化，从而降低CPTII活性，而无需直接与酶结合。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
这种化合物也称为曲美他嗪，它通过促进葡萄糖氧化而不是脂肪酸氧化来间接抑制 CPTII。底物利用的这种转变降低了 CPTII 将脂肪酸转运到线粒体的需求。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
C75 可直接抑制 CPTII，阻止该酶在脂肪酸氧化过程中发挥作用。这种抑制作用源于 C75 干扰了该酶将脂肪酸运送到线粒体的能力。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
这种化合物也被称为奥芬西尼，它通过直接降低酶促进长链脂肪酸进入线粒体（对脂肪酸的氧化至关重要）的能力来抑制CPTII。 | ||||||