CPTI-M 抑制因子
常见的CPTI-M抑制剂包括但不限于（+）-乙托莫西钠盐CAS 828934-41-4、马来酸培哚利定CAS 6724-53-4、美多酮CAS 761 44-81-5、1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪 CAS 5011-34-7和4-羟基-L-苯甘氨酸 CAS 32462-30-9。
CPTI-M抑制剂（也称为羧肽酶T抑制剂-金属结合抑制剂）是生化研究领域中一类重要的化合物。这些抑制剂主要因其与羧肽酶T的独特相互作用而闻名，羧肽酶T是一种在蛋白质代谢中起关键作用的酶。羧肽酶T负责选择性水解肽和蛋白质中的末端氨基酸残基。CPTI-M抑制剂的特点是能够通过一种涉及金属结合的机制来调节羧肽酶T的酶活性。
在结构上，CPTI-M抑制剂通常具有螯合配体或功能基团，对金属离子（如锌）具有高亲和力，这对羧肽酶T的催化功能至关重要。这些抑制剂旨在与酶的活性位点相互作用，抑制其从肽底物中切割末端氨基酸的能力。这种相互作用会破坏酶与其底物结合的能力，从而有效阻止其催化作用。研究人员利用X射线晶体学和分子建模等技术，对CPTI-M抑制剂与羧肽酶T之间的分子相互作用进行了广泛研究，以阐明其抑制活性的结合模式和结构特征。CPTI-M抑制剂不仅有望在科学研究中发挥重要作用，帮助人们更好地了解酶促反应过程，而且有望在酶促活性调节领域发挥更广泛的作用。随着该领域研究的不断深入，对CPTI-M抑制剂与羧肽酶T相互作用机制的深入理解将为多个科学学科的创新发展和见解铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
通过与活性位点共价结合抑制 CPT1-M，阻止长链脂肪酸主动转运到线粒体中进行 β 氧化。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
通过干扰肉碱棕榈酰转移酶 I 的活性，限制脂肪酸向线粒体的转运，从而起到 CPT1-M 抑制剂的作用。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
通过调节肉碱的可用性间接抑制 CPT1-M，从而减少脂肪酸进入线粒体 β 氧化。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
对 CPT1-M 产生抑制作用，部分阻断脂肪酸向线粒体的转运，从而提高葡萄糖的利用率。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
通过与 CPT1-M 结合，阻碍脂肪酸主动转运到线粒体进行氧化，从而破坏 CPT1-M 的活性。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | ¥2764.00 ¥4851.00 | ||
结合并抑制 CPT1-M，阻碍长链脂肪酸转移到线粒体中降解并产生能量。 | ||||||