CPTI-L 抑制剂是肉碱棕榈酰转移酶 I 长链抑制剂的简称,属于一类特殊的化合物,在调节细胞内脂肪酸代谢方面发挥着至关重要的作用。脂肪酸是包括肌肉和肝脏在内的各种组织用于产生能量的重要生物大分子。CPTI-L 酶是这一过程中的关键角色,主要存在于线粒体中,它促进长链脂肪酸进入线粒体进行 β 氧化,这一过程最终产生 ATP(三磷酸腺苷),即细胞的主要能量货币。
CPTI-L 抑制剂,顾名思义,是一种旨在阻碍或调节 CPTI-L 酶活性的化合物。这样,它们就有可能影响长链脂肪酸进入线粒体的速度,从而影响细胞内的整体能量平衡。对脂肪酸代谢的这种调节可能会对细胞能量调节、脂质平衡和代谢紊乱的控制等各种生物环境产生影响。了解 CPTI-L 抑制剂与该酶相互作用的机制,对于深入了解如何将这些化合物应用于研究,以及如何促进我们对细胞代谢及其各种调节途径的了解至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Etomoxir通过不可逆地结合CPT1-L的活性位点来抑制其活性,从而阻止长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化。这种破坏会损害细胞的能量产生,可用于靶向依赖脂肪酸氧化的癌细胞。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
培昔林通过降低线粒体膜电位间接抑制CPT1-L,从而降低脂肪酸进入线粒体的驱动力。通过限制心肌脂肪酸氧化,有助于控制心绞痛和心力衰竭。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
Triacsin C是一种天然产物,它通过阻断酰基辅酶A的形成来抑制CPT1-L,酰基辅酶A是脂肪酸转运到线粒体的必要底物。它通过破坏脂质代谢来发挥强效抗癌作用。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
UK5099通过阻断肉碱/酰基肉碱转运蛋白来抑制CPT1-L,从而阻止脂肪酸进入线粒体。它是研究脂肪酸代谢的重要工具。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
C75 通过激活脂肪酸合酶(FAS)间接抑制 CPT1-L,从而导致脂肪酸氧化减少。它具有潜在的抗癌特性。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺拉嗪通过减少线粒体对长链脂肪酸的吸收来抑制 CPT1-L,从而降低心肌耗氧量,帮助控制心绞痛。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
依他喹啉酸通过干扰肉碱的结合和转运来抑制 CPT1-L,从而导致脂肪酸氧化减少。人们一直在探索它在癌症治疗中的潜在用途。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
A922500是一种可逆的CPT1-L抑制剂,可阻止脂肪酸与酶的结合,减少脂肪酸向线粒体的转运。它具有治疗代谢紊乱和癌症的潜力。 |