CPSF6激活剂
常见的 CPSF6 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、IBMX CAS 28822-58-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
CPSF6 激活剂是一类独特的化学物质，能够通过激活裂解和多腺苷酸化特异性因子 6（CPSF6）来调节细胞过程。其作用机制涉及这些激活剂与 CPSF6 的相互作用，CPSF6 是前 mRNA 3' 端处理机制的一个关键组成部分。通过与 CPSF6 相互作用，这些化合物可促进细胞内前 mRNA 分子的裂解和多腺苷酸化。此外，其作用模式还超出了简单的结合事件。CPSF6 激活剂可能会诱导 CPSF6 发生异构变化，从而影响其整体结构和功能。这些结构变化的复杂性对于了解这些化合物如何促进前 mRNA 的高效处理至关重要。X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱学等先进技术可用于捕捉 CPSF6 与其激活剂之间分子相互作用的详细图像，从而全面了解其作用机制。
通过研究 CPSF6 激活剂的结构特征和结合亲和力，可以阐明 CPSF6 激活剂采用的特定方法。这些激活剂通常具有化学分子的特征，使它们能够选择性地与 CPSF6 结合，引发一系列事件，最终高效地处理 pre-mRNA。结合亲和力对这些激活剂的有效性至关重要，因为与 CPSF6 的强相互作用可确保产生强有力的、有针对性的反应。此外，结构研究可以揭示 CPSF6 激活剂的精确结合位点和构象变化，从而深入了解其作用模式的复杂细节。总之，这些分子机制的阐明为了解 CPSF6 激活剂如何在细胞水平发挥作用奠定了基础，有助于增进 RNA 处理调控领域的知识。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 水平的提高可刺激 PKA 通路，而 PKA 通路可对裂解和多聚腺苷酸特异性因子亚基 6 的 RNA 处理活动产生积极影响。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 激活可增强裂解和多聚腺苷酸特异性因子亚基 6 的 RNA 处理活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素通过 G 蛋白偶联受体触发腺苷酸环化酶的活化，导致 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 水平可刺激 PKA 途径，而 PKA 途径可刺激裂解和多腺苷酸化特异性因子亚基 6 的 RNA 处理活动。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的非特异性抑制剂。通过抑制这些酶，IBMX 可增加细胞内的 cAMP 水平，从而刺激 PKA 通路，进而增强裂解和多聚腺苷酸特异性因子亚基 6 的 RNA 处理活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶-4抑制剂。通过抑制PDE4，Rolipram可增加细胞内cAMP水平，从而刺激PKA通路并增强切割和多腺苷酸化特异性因子亚基6的RNA处理活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β肾上腺素能激动剂，可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。增加的 cAMP 可刺激 PKA 通路，从而增强裂解和多腺苷酸化特异性因子亚基 6 的 RNA 处理活动。 | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
罂粟碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。通过抑制磷酸二酯酶，罂粟碱可增加cAMP水平，刺激PKA通路，从而增强剪切和多腺苷酸化特异性因子亚基6的RNA处理活性。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
扎达韦林是一种双重选择性磷酸二酯酶3/4抑制剂。通过抑制PDE3和PDE4，扎达韦林可增加cAMP水平，刺激PKA通路，从而增强剪切和多腺苷酸化特异性因子亚基6的RNA处理活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺通过D1样受体刺激cAMP的产生。cAMP水平升高会刺激PKA通路，从而增强剪切和多腺苷酸化特异性因子亚基6的RNA处理活性。 | ||||||