CPA2 抑制因子

常见的CPA2抑制剂包括但不限于甲磺酸加贝酯（CAS 56974-61-9）、甲磺酸卡莫司他（CAS 59721-29-8）、甲磺酸那法莫司他（CAS 82956-11-4）、苯甲脒（CAS 618-39-3）和抑肽酶（CAS 9087-70-1）。

CPA2 抑制剂包括一系列直接或间接阻碍羧肽酶 A2 功能活性的化合物。甲磺酸加贝酯、甲磺酸卡莫司他和甲磺酸萘莫司他是丝氨酸蛋白酶抑制剂，它们通过对酶活性位点的竞争性抑制来挫败 CPA2 的蛋白水解活性。这可以阻止底物分子进入催化区，从而有效降低 CPA2 裂解肽键的能力。同样，盐酸联苯胺的作用是模仿 CPA2 的天然底物，但它不会被裂解，而是可逆地与酶的活性位点结合，从而产生暂时的抑制作用。Aprotinin 及其类似物 Trasylol 是一种小蛋白抑制剂，可与 CPA2 形成稳定的复合物，从而抑制其酶活性。

此外，Phosphoramidon 还能通过抑制金属蛋白酶来干预 CPA2 的调节，否则金属蛋白酶可能会降解 CPA2 的调节蛋白，从而确保酶的活性得以保持。尽管 Chymostatin 的主要靶标是糜蛋白酶，但它也能通过与 CPA2 的活性位点（类似于糜蛋白酶位点）结合，将其抑制作用扩展到 CPA2。半硫酸亮丙肽横跨丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的抑制作用，由于其蛋白酶抑制作用的广谱性，因此会削弱 CPA2 的作用。E-64 虽然主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，但也会间接稳定 CPA2 的调节蛋白，影响酶的活性。盐酸 AEBSF 通过共价修饰 CPA2 的活性位点，不可逆地改变 CPA2，导致酶永久失活。最后，Pepstatin A 主要以天冬氨酰蛋白酶为靶标，通过复杂的细胞途径间接影响 CPA2 的稳定性和功能，从而维持细胞内蛋白水解过程的完整性。