冠状病毒抑制剂是一类种类繁多的化学合成物,它们针对冠状病毒生命周期的各个阶段进行开发和研究。这些抑制剂旨在破坏冠状病毒的复制和感染过程,包括 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)等著名冠状病毒。它们包含一系列化学类别和作用机制,反映了病毒与宿主相互作用的复杂性。
冠状病毒抑制剂的一个主要类别包括核苷类似物。这些化合物可模仿 RNA 和 DNA 的结构单元,并在复制过程中融入病毒基因组。一旦整合,它们就会导致病毒 RNA 链过早终止,从而干扰病毒复制。这种干扰阻碍了病毒准确复制遗传物质的能力。另一类抑制剂以病毒蛋白酶为靶标,这些酶是将病毒多聚蛋白加工成功能性蛋白质所必需的。通过抑制这些蛋白酶,抑制剂可以破坏关键病毒成分的生产,从而破坏病毒的复制机制。此外,阻断病毒与宿主细胞受体之间相互作用的抑制剂也在探索之中。这些化合物通常以病毒的尖峰蛋白为靶标,这种蛋白在吸附和进入宿主细胞方面起着至关重要的作用。通过干扰这种相互作用,这些抑制剂阻碍了病毒感染新细胞的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
这些药物可抑制病毒蛋白酶的活性,而蛋白酶对病毒复制至关重要。在对某些冠状病毒的研究中对它们进行了研究。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
这些药物可抑制病毒蛋白酶的活性,而蛋白酶对病毒复制至关重要。在对某些冠状病毒的研究中对它们进行了研究。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
这些药物会干扰内吞作用,阻止病毒进入宿主细胞。它们在COVID-19大流行的早期阶段引起了人们的关注,但此后关于其功效的争论一直存在。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
这些药物会干扰内吞过程,阻止病毒进入宿主细胞。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
这些药物针对的是参与病毒进入的宿主蛋白酶。例如,卡莫司他能抑制宿主蛋白酶 TMPRSS2,而 TMPRSS2 对 SARS-CoV-2 的进入非常重要。 |