CMV gH 抑制因子

常见的CMV gH抑制剂包括但不限于：更昔洛韦（Ganciclovir，CAS 82410-32-0）、盐酸更昔洛韦（Valganciclovir Hydrochloride，CAS 175865-59-5）、 福司卡奈钠（CAS 63585-09-1）、西多福韦（CAS 113852-37-2）和1-二十二烷醇（CAS 661-19-8）。

CMV gH 抑制剂化学类别由间接调节 CMV gH 功能的化合物组成，主要通过对病毒复制和进入过程的各个阶段产生作用。这些抑制剂针对病毒复制机制的不同组成部分，从而影响 gH 介导的病毒进入的需要或效率。更昔洛韦（Ganciclovir）、缬更昔洛韦（Valganciclovir）、复方新诺明（Foscarnet）、西多福韦（Cidofovir）和来替莫韦（Letermovir）等化合物通过靶向病毒 DNA 合成和处理而对 CMV 产生了众所周知的疗效。例如，更昔洛韦及其原药 Valganciclovir 可抑制 CMV DNA 聚合酶，从而减少病毒复制，间接影响病毒进入过程中对 gH 的需求。同样，Foscarnet 和 Cidofovir 可抑制病毒 DNA 合成，影响 gH 在其中发挥作用的复制周期。针对 CMV DNA 终止酶的来替莫韦会间接影响涉及 gH 的病毒复制过程。

此外，Maribavir、Docosanol、Amantadine、Oseltamivir、Rimantadine、Acyclovir 和 Famciclovir 等化合物虽然并非主要针对 CMV，但也显示出可能影响 CMV gH 功能的机制。马利巴韦抑制 CMV UL97 激酶，影响病毒成熟。二十二烷醇和金刚烷胺分别抑制病毒融合和解衣，而这两个过程可能涉及 gH。奥司他韦和瑞曼他定因其对流感病毒的作用而闻名，阿昔洛韦和泛昔洛韦则以单纯疱疹病毒 DNA 聚合酶为靶点，它们可以为研究影响 CMV gH 的间接机制提供启示。