CMV gB激活剂

常见的巨细胞病毒 gB 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、YC- 1 CAS 170632-47-0、毛喉素 CAS 66575-29-9和花生四烯酸（20:4，n-6）CAS 506-32-1。

因此，作为激活剂的化学物质将参与调节这一过程。激活可以是直接的，通过与 gB 蛋白结合并诱导构象变化以促进其功能；也可以是间接的，通过影响调节 gB 表达或活性的细胞或病毒途径。巨细胞病毒 gB（1-M-12）激活剂包括一系列间接促进巨细胞病毒 gB（1-M-12）功能活性的化合物。佛司可林（Forskolin）和二丁酰基 cAMP 等化合物通过提高细胞内的 cAMP，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知，PKA 可使底物磷酸化，这些底物可能包括 CMV gB（1-M-12）或与之密切相关的蛋白质，从而增强其在对病毒进入至关重要的膜融合中的作用。同样，异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，可以激活钙依赖性蛋白激酶，从而直接使 CMV gB (1-M-12) 磷酸化，增强其致病能力。

环状 ADP-ribose 和一氧化氮供体（如 SNAP）的作用也与此相呼应，它们通过调节 cGMP 途径，也可导致激酶活化，使 CMV gB 磷酸化，从而增强其活性（1-M-12）。此外，源自脂质的分子（如 1-磷酸肾上腺素和花生四烯酸以及胆固醇）可影响膜动力学和信号通路，这些都与 CMV gB 介导的融合过程密切相关（1-M-12）。此外，包括 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学在内的结构生物学方法为研究 CMV gB-激活剂复合物的三维结构提供了详细的见解。这些结构研究有助于深入了解 CMV gB 激活的分子基础。