CMPK激活剂是特殊的化合物,通过为CMPK的活性提供底物或作为其催化功能所需的辅助因子进行相互作用,促进CMPK酶促作用的功能升级。三磷酸腺苷(ATP)对CMPK活性至关重要,因为它可在磷酸化过程中提供磷酸基团,而氯化镁(MgCl2)提供的镁离子作为辅助因子,有助于ATP形成复合物,从而实现核苷酸底物的磷酸化。单磷酸尿苷(UMP)、单磷酸胞苷(CMP)、单磷酸脱氧腺苷(dAMP)、单磷酸脱氧胞苷(dCMP)、腺苷、肌苷、单磷酸鸟苷(GMP)和单磷酸胸苷(TMP)等底物都是分子,在CMPK的磷酸化作用下,会促进各自二磷酸和三磷酸的合成 ,对于包括DNA复制和修复在内的各种细胞过程至关重要。
此外,CMPK的活性会受到核苷类似物(如磷酸氟达拉滨(F-ara-AMP)和磷酸齐多夫定(AZT-MP))间接影响,这些类似物在CMPK的磷酸化作用下会增强其活性。磷酸氟达拉滨在CMPK的作用下发生磷酸化反应,生成三磷酸形式,并整合到DNA中,这表明CMPK在调节核苷酸类似物方面发挥着作用,尽管其最终功能是抑制DNA合成。同样,作为胸苷类似物的AZT-MP在CMPK的作用下发生磷酸化反应,这表明该酶在利用核苷酸类似物方面具有多功能性和基本功能。这些激活剂共同强调了CMPK在核苷酸代谢和依赖其活性的细胞机制中发挥的关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥305.00 ¥384.00 ¥530.00 ¥1388.00 | 2 | |
Mg2+ 是 CMPK 催化活性所需的辅助因子,因为它能与 ATP 形成复合物,促进磷酸转移到底物上。 | ||||||
Uridine 5′-monophosphate | 58-97-9 | sc-216044 | 1 g | ¥2821.00 | ||
UMP 可作为 CMPK 的底物,它在 CMPK 催化下转化为 UDP,间接增强了 CMPK 在嘧啶核苷酸生物合成中的功能活性。 | ||||||
2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate | 1032-65-1 | sc-214057 | 1 g | ¥1523.00 | ||
dCMP 是 CMPK 的底物;CMPK 将其磷酸化为 dCDP 是 DNA 合成和修复机制的关键步骤。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷可通过磷酸化为 AMP 间接增加 CMPK 的活性,AMP 随后成为 CMPK 的底物。 | ||||||
Inosine | 58-63-9 | sc-295182 sc-295182A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1015.00 | ||
肌苷可被磷酸化为 IMP,随后可通过腺苷琥珀酸合酶转化为 AMP,为 CMPK 提供底物。 | ||||||
Guanosine-5′-monophosphate | 85-32-5 | sc-295032 sc-295032A sc-295032B | 1 g 2.5 g 5 g | ¥3565.00 ¥7017.00 ¥11620.00 | 5 | |
CMPK 将 GMP 转化为 GDP 对鸟嘌呤核苷酸的生物合成至关重要,从而间接增强了 CMPK 的活性。 | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥542.00 ¥812.00 ¥2990.00 ¥5066.00 ¥19450.00 ¥1264.00 | 16 | |
TMP 是 CMPK 合成胸苷核苷酸的底物,对 DNA 复制和修复至关重要。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
F-ara-AMP被CMPK磷酸化为活性三磷酸形式,该形式被整合到DNA中并停止复制。虽然它被用作治疗性抑制剂,但其最初的激活步骤增强了CMPK的活性。 |