CML66抑制剂是一类化合物,主要因其能够调节CML66蛋白的活性而得到认可,CML66蛋白是多种细胞过程中确定的目标。CML66蛋白参与对细胞生长、分化及信号传导至关重要的通路。CML66抑制剂具有结构多样性的特点,通常具有独特的分子框架,能够与CML66蛋白的活性或调节位点特异性结合。这些抑制剂通常包括通过高通量筛选和合理药物设计而设计或确定的小有机分子。这些抑制剂的主要作用机制包括中断蛋白质-蛋白质相互作用或直接结合酶口袋,从而改变CML66蛋白的构象状态。这种抑制作用可能会对细胞通路产生下游效应,例如改变信号转导或基因表达,从而凸显出CML66在各种生物学环境中的关键控制点的作用。从化学的角度来看,CML66抑制剂可以根据其核心结构基序进行分类,例如杂环骨架、芳香环或肽模拟骨架。这些抑制剂的结合亲和力和选择性通常由各种官能团的存在来调节,包括羟基、胺基和羧基,它们与CML66蛋白的特定氨基酸残基相互作用。此外,研究人员还通过氟化或烷基化等修饰来提高这些化合物的代谢稳定性和溶解度。研究人员已经开发出几类此类抑制剂,包括可逆和不可逆结合剂,每种抑制剂都针对CML66蛋白功能的不同方面进行了定制。分子对接和动力学模拟等计算化学的进步极大地促进了人们对这些抑制剂在分子水平上如何相互作用的理解,从而指导人们优化其化学性质,提高其效力和特异性。这些努力凸显了CML66抑制剂作为多功能工具的重要性,有助于解析与CML66蛋白相关的复杂生物学,并探索其在细胞功能和调节方面的更广泛意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,防止 NUDCD1 对微管动力学产生影响。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
破坏微管组装,可能会抵消 NUDCD1 相关的微管功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
一种微管解聚剂,可抵消 NUDCD1 对微管的稳定作用。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
与微管蛋白结合,可能会抑制 NUDCD1 在微管组织中的潜在作用。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
抑制微管蛋白聚合,可能干扰 NUDCD1 相关的微管功能。 | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
抑制微管动力学的生长阶段,可能会影响 NUDCD1 的作用。 |