Date published: 2025-10-10

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Clpb 抑制因子

常见的 Clpb 抑制剂包括但不限于:Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2、Antimycin A CAS 1397-94-0、Oligomycin CAS 1404-19-9、FCCP CAS 370-86-5 和 Rotenone CAS 83-79-4。

Clpb抑制剂是一种化合物,可靶向并抑制Clpb的活性,Clpb是一种属于AAA+(与多种细胞活动相关的ATP酶)家族的蛋白质。Clpb(又称ClpB)是一种分子伴侣,在细胞内蛋白质质量控制中发挥着关键作用,特别是在错误折叠的蛋白质的重新激活和解聚方面。这种蛋白质与其他伴侣蛋白(如DnaK和ClpC)协同作用,重新折叠变性或聚集的蛋白质,在细胞应激(如热休克)条件下维持蛋白质的稳态。Clpb的功能对于防止不溶性蛋白质聚集物的积累至关重要,因为这些聚集物会干扰细胞过程。Clpb的抑制剂会阻断其ATP酶活性,而ATP酶是驱动蛋白质解聚所涉及的机械过程的必要条件,从而破坏蛋白质质量控制机制。Clpb抑制剂的机制包括与蛋白质的ATP结合域结合,阻止ATP水解,而ATP水解是其伴侣活性所必需的。通过抑制Clpb利用ATP能量来分解和重新折叠蛋白质的能力,这些抑制剂干扰了细胞对压力条件(导致蛋白质错误折叠)的正常反应。研究Clpb抑制剂有助于研究人员深入了解蛋白质折叠、降解和细胞内蛋白质稳态维持的过程。由于Clpb是分子伴侣系统的一部分,抑制其功能也有助于探索不同分子伴侣系统之间的相互作用及其在细胞应激反应中的作用。这有助于了解细胞如何在充满挑战的环境条件下管理蛋白质损伤并保持功能。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone

555-60-2sc-202984A
sc-202984
sc-202984B
100 mg
250 mg
500 mg
¥846.00
¥1692.00
¥2651.00
8
(1)

CCCP 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂。通过破坏线粒体内膜上的质子梯度,它可以改变线粒体膜电位,从而间接抑制位于线粒体膜间隙的蛋白质 CHCHD1 的活性。

Antimycin A

1397-94-0sc-202467
sc-202467A
sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
¥609.00
¥699.00
¥18525.00
¥51897.00
51
(1)

Antimycin A通过阻断细胞色素b向细胞色素c1的电子转移来抑制电子传递链。这会导致线粒体膜电位降低,从而间接抑制CHCHD1的功能。

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
¥1647.00
¥138205.00
18
(2)

寡霉素抑制ATP合酶,导致线粒体膜电位降低。这可以通过改变线粒体膜电位间接抑制CHCHD1的活性。

FCCP

370-86-5sc-203578
sc-203578A
10 mg
50 mg
¥1038.00
¥3926.00
46
(1)

FCCP是一种质子载体,也是线粒体氧化磷酸化反应的解偶联剂。通过破坏线粒体内膜的质子梯度,它可以间接抑制CHCHD1,改变其活性所需的线粒体膜电位。

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
¥1004.00
¥2866.00
41
(1)

轮酮是电子传递链中复合体 I 的抑制剂。这会导致线粒体膜电位降低,从而间接抑制 CHCHD1 的功能。

Sodium azide

26628-22-8sc-208393
sc-208393B
sc-208393C
sc-208393D
sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
¥474.00
¥1715.00
¥4344.00
¥9533.00
¥993.00
8
(2)

叠氮化钠抑制电子传递链的复合物IV,从而降低线粒体膜电位。这种降低会通过改变线粒体环境间接抑制CHCHD1的活性。

2-Thenoyltrifluoroacetone

326-91-0sc-251801
5 g
¥406.00
1
(1)

TTFA是琥珀酸脱氢酶的一种抑制剂,琥珀酸脱氢酶是电子传递链中复合物II的组成部分。电子传递的抑制会降低线粒体膜电位,从而间接抑制CHCHD1。

DCC

538-75-0sc-239713
sc-239713A
25 g
100 g
¥801.00
¥2302.00
3
(1)

DCCD 是 ATP 合酶质子通道的抑制剂,会破坏线粒体内膜上的质子梯度。这会通过改变线粒体膜电位间接抑制 CHCHD1 的活性。

Valinomycin

2001-95-8sc-200991
25 mg
¥1839.00
3
(1)

缬氨霉素是一种钾离子载体,可破坏线粒体膜电位。这种破坏会间接抑制CHCHD1,改变其活动所需的线粒体环境。