Date published: 2025-9-8

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CLN2 抑制因子

常见的CLN2抑制剂包括但不限于半胱胺CAS 60-23-1。

CLN2抑制剂属于一类特殊的化合物,其特点是能够调节CLN2酶的活性。CLN2酶也称为三肽基肽酶1(TPP1),在溶酶体降解途径中起着至关重要的作用。它负责将蛋白质分解为较小的肽,促进细胞内废物的正常处理。这类抑制剂旨在与CLN2酶的活性位点相互作用,通过可逆或不可逆的结合,从而阻碍其正常的催化功能。通过这种方式,CLN2抑制剂有效破坏了酶降解肽的能力,导致特定蛋白片段在溶酶体内积聚。由于其独特的化学性质和结构特征,CLN2抑制剂对目标酶表现出高度选择性,从而最大限度地减少脱靶效应。

研究人员和科学家利用各种分子建模技术、高通量筛选方法和药物化学方法来设计和合成新型CLN2抑制剂,以提高其效力和药代动力学特性。此外,对这些抑制剂的结构-活性关系的研究有助于优化其结构,从而提高靶向亲和力和特异性。CLN2抑制剂的开发是化学工业中一个活跃的研究领域。尽管其全部应用和意义仍在探索中。科学家们仍在研究这些化合物,以揭示其作用机理,评估其在各种研究环境中的益处。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Cysteamine

60-23-1sc-217991
sc-217991A
sc-217991B
5 g
25 g
50 g
¥982.00
¥2629.00
¥4885.00
1
(1)

半胱胺通过结合到蛋白质 CLN2 的活性位点并与一个关键氨基酸残基形成共价键来抑制该蛋白质,从而破坏该酶的催化活性,导致溶酶体功能受损以及与 CLN2 缺乏症相关的贮存物质积累。