Chymotrypsin激活剂

常见的胰凝乳蛋白酶激活剂包括但不限于N-α-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐CAS 2645-08-1、对氨基苯甲酰-L-丙氨酰-L-苯丙氨酰-L-丝氨酰-L-脯氨酰-L-脯氨酸盐酸盐CAS 74938- 88-8、N,N-二甲基酪蛋白（CAS 9000-71-9）、苯甲磺酰氟（CAS 329-98-6）和L-赖氨酸（CAS 56-87-1）。

糜蛋白酶激活剂包括一组不同的化合物，它们通过稳定和防止自溶来间接促进糜蛋白酶的功能活性。苯甲脒和 N,N-二甲基酪蛋白作为外源制剂，可分别稳定活性构象和提高底物周转率，从而提高糜蛋白酶的蛋白水解效率。同样，Nα-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯也是一种特异性底物，糜蛋白酶将其裂解意味着酶活性的提高。4- (脒苯基)甲磺酰氟盐酸盐与糜蛋白酶活性位点的不可逆结合可防止其降解，从而延长其功能寿命。丝氨酸蛋白酶抑制剂苯甲磺酰氟（PMSF）也可通过与活性位点的丝氨酸残基结合来增强稳定性，再加上 Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone（TLCK）对组氨酸残基的共价修饰作用，从而保持酶的蛋白水解功能。

α1-抗胰蛋白酶和α1-抗胰蛋白酶等内源性抑制剂可确保胰蛋白酶保持其活性结构，防止过早降解并促进酶的持续活性。大豆胰蛋白酶抑制剂（SBTI）通过与糜蛋白酶可逆结合，同样增强了糜蛋白酶的稳定性，从而提高了其蛋白水解能力。合成肽 Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC 可作为萤光底物，糜蛋白酶将其裂解可间接跟踪酶的活性。乙二醇双（琥珀酰亚胺基琥珀酸酯）（EGS）等交联剂通过连接赖氨酸残基，起到稳定糜蛋白酶的作用，从而改善底物的获取和酶的活性。最后，氟磷酸二异丙酯（DFP）通过使活性位点丝氨酸磷酸化来抑制糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶，从而使其免于自溶失活，并增强其功能性。总之，这些糜蛋白酶激活剂的作用是提高酶的稳定性和活性，确保高效的蛋白水解功能，而不直接上调其表达或引发其初始激活。