Chr-A 抑制因子
常见的Chr-A抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、氨氯地平（CAS 88150-42-9）、可乐定（CAS 4205-90-7）、卡托普利（CAS 62571-86-2）和利血平（CAS 50-55-5）。
Chr-A（色甘酸A，CHGA）抑制剂由多种化合物组成，可通过影响交感神经系统的活性及相关生化途径来调节Chr-A的释放和表达。β受体阻滞剂（如普萘洛尔和阿替洛尔）以及钙通道阻滞剂（如氨氯地平和盐酸维拉帕米）属于这一类。它们通过降低交感神经系统活性或影响钙依赖性胞吐作用来发挥作用，从而减少Chr-A的分泌。这种机制强调了Chr-A在应激反应和心血管调节中的作用，以及调节交感神经外流如何影响其水平。
其他化合物，如盐酸可乐定 盐酸盐、苯酚胺、尼古丁、卡托普利、利血平、硫酸胍乙啶、α-甲基-L-对-酪氨酸和吲哚美辛等化合物也有助于调节Chr-A。可乐定和苯酚胺会影响中枢和外周肾上腺素能受体，减少交感神经流出，从而降低Chr-A水平。尼古丁通过作用于乙酰胆碱受体，而Captopril（一种ACE抑制剂）则间接影响Chr-A的分泌。Reserpine和硫酸胍乙啶会消耗神经末梢中的儿茶酚胺，从而减少Chr-A的释放。α-甲基-L-对苯二酚抑制儿茶酚胺的合成，从而影响相关的Chr-A水平。吲哚美辛通过调节应激和炎症反应，也可能间接影响Chr-A水平。这些不同的机制凸显了Chr-A的复杂调节机制，以及各种生化途径和化合物调节其活性的潜力，反映了Chr-A介导的神经内分泌和心血管功能的复杂相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-受体阻滞剂可降低交感神经系统的活动，从而可能减少 Chr-A （CHGA）的分泌和表达。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
钙通道阻滞剂，可通过影响钙依赖性外渗减少儿茶酚胺和相关 Chr-A 的释放。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | ¥2651.00 | 1 | |
中枢作用的α-2 肾上腺素能激动剂，可减少交感神经外流，从而降低 Chr-A 水平。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
ACE 抑制剂可能会通过改变肾素-血管紧张素系统的活性间接降低 Chr-A 水平。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
消耗神经终止子中的儿茶酚胺，可能会减少交感神经刺激时 Chr-A 的释放。 | ||||||
Guanethidine sulfate | 645-43-2 | sc-211570 | 1 g | ¥2629.00 | 10 | |
肾上腺素能神经元阻滞剂，可通过减少去甲肾上腺素的释放来减少 Chr-A 的释放。 | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | ¥2933.00 | 1 | |
抑制酪氨酸羟化酶，可能会减少儿茶酚胺和相关 Chr-A 的合成。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
β-受体阻滞剂可减少交感神经系统的活动，从而降低 Chr-A 水平。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
非甾体抗炎药，可通过调节应激和炎症反应间接影响 Chr-A 水平。 | ||||||