CHMP4A 抑制剂是一类专为干扰 CHMP4A 活性而设计的化合物,CHMP4A 是内体转运所需的分选复合物-III(ESCRT-III)的一个重要组成部分。这一类抑制剂通过破坏内体膜重塑和货物蛋白分拣的微调过程来发挥作用。从机理上讲,它们可以通过多种途径靶向 CHMP4A。有些抑制剂会直接抑制 CHMP4A 和其他 ESCRT-III 亚基之间的相互作用,阻止形成囊泡出芽和内体膜脱落所需的功能性复合物。还有一些抑制剂可能会阻碍 CHMP4A 募集到内体膜,从而阻碍其参与囊泡的形成和分选。此外,某些抑制剂可能会影响与 CHMP4A 间接相关的细胞过程,如微管动力学或脂质代谢,而这些过程对于 ESCRT 正常功能的发挥至关重要。
通过扰乱这些途径,CHMP4A 抑制剂会破坏内体贩运,从而可能导致货物蛋白堆积或细胞内囊泡的错误路由。这类抑制剂是在内体区室动态背景下探究由 CHMP4A 调节的基本细胞机制的重要工具。CHMP4A 抑制剂是一类化学物质,其特定目的是干扰 CHMP4A 在 ESCRT-III 复合物中的作用。它们的作用机制多种多样,包括直接破坏蛋白质相互作用、改变关键细胞过程或抑制 CHMP4A 招募到内体膜。这些干预措施共同扰乱了细胞内囊泡的贩运和膜动力学,揭示了 CHMP4A 的基本功能及其对细胞内内体分选和膜重塑过程的协调作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
二甲双胍是一种排钾利尿剂,可阻断肾小管中的钠和钾通道,间接影响 CHMP4A 信号传导。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
抑制亨氏环的钠-钾-氯共转运体,可能会通过改变离子浓度影响 CHMP4A 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制 ADP-ribosylation factor(ARF)的功能破坏蛋白质的运输,间接影响 CHMP4A 的定位和功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
抑制中性鞘磷脂酶,改变脂质代谢,这可能会影响 CHMP4A 招募到内体膜。 | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
以线粒体裂变蛋白 Drp1 为靶标,间接影响涉及 CHMP4A 的内体转运过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK),ROCK 在调节细胞骨架动力学中发挥作用,可能会影响 CHMP4A 介导的膜重塑。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
破坏微管的稳定性,这可能会影响涉及 CHMP4A 功能的微管依赖过程。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
抑制 III 类磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K),可能会影响 PI3P 介导的 CHMP4A 向内体膜的招募。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
改变内体 pH 值,可能会影响 CHMP4A 介导的内体货物分拣。 |