CHCHD2 抑制因子
常见的 CHCHD2 抑制剂包括但不限于阿扎那韦 CAS 198904-31-3、洛匹那韦 CAS 192725-17-0、奈非那韦 CAS 159989-64-7、茚地那韦 CAS 150378-17-9 和利托那韦 CAS 155213-67-5。
CHCHD2 抑制剂属于一种独特的化学类别，其特点是能够调节 CHCHD2 蛋白的活性。这类化合物通常包括这样一些分子：它们被设计成选择性地与 CHCHD2 蛋白的活性位点或特定结合位点结合，从而改变其正常功能。CHCHD2 是一种定位于膜间隙的线粒体蛋白，因其参与与线粒体稳态和功能有关的各种细胞过程而得到公认。
针对 CHCHD2 的抑制剂是通过精心研究和设计开发出来的，旨在精细调节该蛋白的活性。这些抑制剂通常具有特定的结构特征，能够通过非共价作用与 CHCHD2 的活性位点相互作用，从而削弱其预期的生物作用。随着对 CHCHD2 及其功能意义的研究不断深入，这些抑制剂在探究该蛋白的复杂机制及其对细胞内线粒体过程的影响方面发挥着至关重要的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | ¥3227.00 | 7 | |
阿扎那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可与HIV-1蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒多蛋白分解为功能性蛋白，从而抑制病毒复制。 | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
洛匹那韦是另一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，其作用与阿扎那韦类似，都是通过阻断艾滋病毒-1蛋白酶的活性，而蛋白酶是病毒复制的重要组成部分。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦（Nelfinavir）可抑制HIV蛋白酶，该酶是病毒复制过程中将病毒多蛋白加工成功能性蛋白所必需的。这种抑制作用可防止产生传染性病毒颗粒。 | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | ¥11079.00 | 1 | |
茚地那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，它能干扰酶的活性，破坏病毒多聚蛋白的裂解，阻碍传染性病毒的产生。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
利托那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，能破坏酶的功能，停止病毒多聚蛋白的加工，而这是产生传染性病毒颗粒所必需的。 | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | ¥3441.00 | 2 | |
替普拉韦能抑制 HIV-1 蛋白酶，干扰病毒多聚蛋白的裂解，阻止功能性病毒蛋白的形成。 | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | ¥3509.00 | 4 | |
达芦那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，以病毒蛋白酶为靶点，阻断病毒多聚蛋白的加工过程，抑制病毒复制。 | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
福沙那韦能抑制艾滋病毒蛋白酶，阻碍该酶在处理病毒多聚蛋白方面的作用，防止形成成熟的传染性病毒颗粒。 | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | ¥2448.00 ¥4445.00 | 2 | |
安普那韦以艾滋病毒蛋白酶为靶点，阻碍其处理病毒多聚蛋白的作用，最终抑制传染性病毒颗粒的产生。 | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
Emricasan是一种caspase抑制剂，作用于参与细胞凋亡的caspase-2酶。通过抑制 caspase-2，Emricasan 可以阻止某些细胞死亡途径。 | ||||||