CEP97 激活剂是一系列不同的化学物质,它们通过各种细胞信号传导途径间接增强 CEP97 的功能活性,每种化学物质都在微管组织、中心体凝聚和细胞周期进展等细胞过程中发挥着不同的作用。佛司可林、罗利普仑和 IBMX 等化合物会提高细胞内 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知,PKA 可使各种底物磷酸化,虽然与 CEP97 磷酸化没有直接联系,但这种级联反应很可能会增强 CEP97 在组织微管和维持中心体完整性方面的活性。同样,锂和 SB216763 可抑制 GSK-3,导致 beta-catenin 水平升高,从而可能稳定和增强 CEP97 在中心体中的作用。此外,PD0332991 和 MLN8237 等细胞周期调节剂分别是 CDK4/6 和 Aurora A 激酶的抑制剂,它们可能会通过调节中心体复制和分离的关键过程间接促进 CEP97 的功能。
其他化学物质则通过影响有丝分裂纺锤体检查点和应激反应途径发挥作用,而这些途径对于 CEP97 在细胞循环分裂过程中正常发挥作用至关重要。作为极光激酶抑制剂的 ZM447439 和 MEK 抑制剂 U0126 可分别通过影响有丝分裂纺锤体的形成和 MEK/ERK 信号通路间接促进 CEP97 的活性。SP600125 对应激相关的 JNK 信号转导的抑制可能会改变细胞的反应,从而有利于 CEP97 在中心体完整性中发挥作用。在细胞骨架动力学领域,Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会影响中心体的定位和纺锤体的定向,从而增强 CEP97 的功能。最后,尼可洛斯胺通过解偶联氧化磷酸化改变细胞能量状态,可能会影响 CEP97 与细胞周期调控和中心体功能有关的活性。总之,这些激活剂通过对各种生化途径的靶向作用,有助于增强 CEP97 介导的对细胞周期进展和中心体动力学至关重要的过程,凸显了 CEP97 在其中运行的错综复杂的调控网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化CEP97,从而增强其在中心体中的作用,影响细胞周期的进展。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram抑制磷酸二酯酶4(PDE4),从而增加cAMP水平。这反过来又激活了PKA,可能磷酸化CEP97并增强其在微管组织中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可提高cAMP水平并随后激活PKA。这可能会增强CEP97的磷酸化,从而促进其在中心体凝聚中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可以抑制GSK-3,从而激活Wnt信号传导。通过这一途径,β-catenin得以稳定,从而间接增强CEP97在中心体动力学中的稳定性和活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763 是 GSK-3 抑制剂,可能会增加 beta 连环素水平,并通过改善中心体功能和微管稳定性间接增强 CEP97 的活性。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
MLN8237是一种Aurora A激酶抑制剂。通过抑制Aurora A,该化合物可以调节中心体的成熟和分离,CEP97参与其中,从而间接增强CEP97的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂。通过抑制极光激酶,CEP97 在中心体动力学中的作用可能会通过影响有丝分裂纺锤体的形成而间接增强。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会导致细胞应激反应发生变化,并间接增强 CEP97 在维持中心体完整性方面的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可能会改变细胞骨架动力学。这可能会影响中心体定位和纺锤体定向,从而间接增强 CEP97 的活性。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
Niclosamide解偶联氧化磷酸化,这可能会导致细胞能量状态发生变化。这可能会通过影响CEP97在细胞周期调节和中心体功能中的作用来间接增强CEP97的活性。 |