CECR5激活剂

常见的CECR5激活剂包括但不限于D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、(S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925 -71-8、PMA CAS 16561-29-8、毛喉素 CAS 66575-29-9和U-0126 CAS 109511-58-2。

CECR5 激活剂包括一系列化合物，它们或提供必要的底物，或充当辅助因子，从而增强 CECR5 的功能活性。1-磷酸肾上腺素和溶血磷脂酸是脂质信号分子，可与各自的受体结合，从而可能导致与 CECR5 的相互作用，并激活下游信号级联，从而促进细胞存活、增殖以及迁移和生长等其他细胞反应。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯对蛋白激酶 C 的激活可使与 CECR5 相互作用的底物磷酸化，从而导致 CECR5 在信号转导中处于增强状态。佛司可林对腺苷酸环化酶的刺激会增加 cAMP 水平，从而上调涉及 CECR5 的信号通路，从而增强其活性。

U0126 和离子霉素等化合物分别通过抑制 MEK 或增加细胞内钙水平来改变细胞信号动态，从而通过补偿机制或钙敏感途径间接上调 CECR5 的功能活性。血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子（EGF）等生长因子通过与其受体结合，激活一连串信号转导事件，这些信号转导事件可能与 CECR5 相关通路交叉，从而有可能增强其活化状态。安乃近和缓激肽通过与各自的受体相互作用，与 CECR5 共享下游信号分子，这可能会增强 CECR5 的功能。最后，腺苷和烟酸通过激活其受体，可能会调节 CECR5 参与的信号通路，从而提高 CECR5 的活性。