CDO 抑制因子

Acivicin 是一种谷氨酰胺类似物，也是 CDO 的潜在抑制剂。它干扰了谷氨酰胺的代谢，导致作为 CDO 底物的谷氨酰胺供应减少。谷氨酰胺代谢的中断会间接影响 CDO 的活性，从而可能抑制半胱氨酸向半胱氨酸亚硫酸的转化。

DL-Propargylglycine 是一种已知的胱硫醚γ-赖氨酸酶（CSE）抑制剂，也可能抑制 CDO。它干扰了转硫化途径，限制了半胱氨酸的供应。通过影响前体的可用性，DL-丙炔基甘氨酸可能会间接调节 CDO 的活性，导致半胱氨酸二氧酶功能降低。

青霉胺是一种硫醇化合物，也是 CDO 的潜在抑制剂。它能与铜形成复合物，降低作为 CDO 辅因子的铜的生物利用率。通过干扰 CDO 依赖铜的活性，D-青霉胺可能会间接调节酶的功能，导致半胱氨酸向半胱氨酸亚硫酸的转化减少。

D-柠檬烯是一种潜在的 CDO 抑制剂。它可以调节氧化应激水平，其对 CDO 的抑制作用可能与氧化还原状态的改变有关。虽然确切的机制尚未完全阐明，但 D-柠檬烯对氧化应激途径的影响可能会导致 CDO 受抑制，从而影响半胱氨酸向半胱氨酸亚磺酸的转化。

硫代乙酰胺是 CDO 的潜在抑制剂。它是一种含硫醇的化合物，可与 CDO 的活性位点相互作用，从而可能抑制其酶活性。通过与活性位点形成复合物，硫代乙酰胺可直接调节 CDO，导致半胱氨酸向半胱氨酸亚硫酸的转化减少。

蛋氨酸是 CDO 的潜在抑制剂。作为一种氨基酸，蛋氨酸与半胱氨酸竞争吸收和利用。通过限制半胱氨酸的供应，蛋氨酸可间接调节 CDO 的活性，导致半胱氨酸向半胱氨酸亚硫酸的转化减少。

N-乙酰半胱氨酸（NAC）是一种潜在的 CDO 抑制剂。它是半胱氨酸的前体，可影响细胞半胱氨酸池。通过提供半胱氨酸的替代来源，NAC 可与内源性半胱氨酸竞争与 CDO 的结合。这种竞争性抑制可能会调节 CDO 的活性，导致半胱氨酸转化为半胱氨酸亚磺酸的过程减少。