Date published: 2025-9-8

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CDK2AP1激活剂

常见的CDK2AP1激活剂包括但不限于奥洛莫辛(Olomoucine,CAS 101622-51-9)、PD 0332991异羟基乙酸盐(PD 0332991 Isethionate,CAS 827022-33-3)、 曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2)和琥珀酰苯胺羟肟酸(CAS 149647-78-9)。

CDK2AP1 激活剂属于一类独特的化合物,它们通过调节细胞周期蛋白依赖性激酶 2 相关蛋白 1(CDK2AP1)对细胞周期产生影响。CDK2AP1 又称 p12,是一种参与细胞周期进展的重要调节蛋白,与各种细胞过程的控制有关。激活剂的功能是增强 CDK2AP1 的活性或表达,从而影响由该蛋白调控的下游细胞事件。

在分子水平上,CDK2AP1 激活剂与 CDK2AP1 分子上的特定结合位点相互作用,引起构象变化,从而增强其功能。通过促进 CDK2AP1 的稳定性或活性,这些化合物在调节细胞周期不同阶段(如 G1 期到 S 期)之间的转换过程中发挥了关键作用。调控 CDK2AP1 的活性可影响依赖细胞周期蛋白的激酶复合物的组装和激活,从而影响细胞的增殖、分化和凋亡。随着该领域研究的不断深入,阐明 CDK2AP1 激活剂的复杂运作机制可能会为细胞调控提供有价值的见解,并有助于开发在各种生理环境下影响细胞行为的新策略。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

奥洛莫辛是几种 CDK 的选择性抑制剂,它可以通过降低 CDK 的竞争性活性来上调 CDK2AP1 在细胞周期和 DNA 修复中的作用。

PD 0332991 Isethionate

827022-33-3sc-478943
1 mg
¥3385.00
(0)

PD 0332991 是 CDK4/6 的一种强效选择性抑制剂,它通过减少与 CDK2AP1 竞争的蛋白质的磷酸化来增强 CDK2AP1 的功能,从而有利于 CDK2AP1 在细胞过程中的活性。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,Trichostatin A 可通过促进更松弛的染色质结构来增强 CDK2AP1 的活性,从而促进 CDK2AP1 参与转录调控和 DNA 修复机制。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂胞苷可导致CDK2AP1启动子脱甲基化,从而增强其表达,并提高其在细胞周期调控和DNA修复中的蛋白活性。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他可能通过引起有利于细胞周期和DNA修复过程调节基因表达的染色质重塑来增加CDK2AP1的活性,其中CDK2AP1是一个关键参与者。

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

多激酶抑制剂milciclib可通过调节各种CDK并影响细胞周期进展来增强CDK2AP1的活性,从而间接促进CDK2AP1在DNA复制保真度和修复机制等过程中的活性。

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

SNS-032通过抑制CDK2、CDK7和CDK9,可间接增强CDK2AP1的活性,因为CDK2AP1发挥作用的细胞周期调节和DNA修复系统之间存在相互联系,从而可能增强其在维持基因组完整性方面的作用。