Cdc25 抑制因子
常见的Cdc25抑制剂包括但不限于K-252a CAS 99533-80-9、脂多糖、大肠杆菌O55:B5 CAS 9357 2-42-0、地塞米松 CAS 50-02-2 和全反式维甲酸 CAS 302-79-4。
Cdc25抑制剂是一类抑制Cdc25蛋白表达或活性的化合物。Cdc25是一组磷酸酶，在调节细胞周期进展中发挥着关键作用。Cdc25磷酸酶激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks），后者又推动细胞经历细胞周期的不同阶段。
Cdc25抑制剂通过调节Cdc25生物学的不同方面发挥其作用。一些Cdc25抑制剂，如小分子抑制剂，可以直接与Cdc25结合，阻止其与底物相互作用或被激活。其他Cdc25抑制剂，如基因沉默剂（如siRNA、shRNA），可以降低Cdc25 mRNA或蛋白的表达。通过调节Cdc25的表达或活性，Cdc25抑制剂可以影响细胞周期进展和细胞生长。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K-252a（CAS 99533-80-9）是一种强效且选择性的Cdc25磷酸酶抑制剂，该酶家族在调节细胞周期进展中起着关键作用。K-252a与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，K-252a阻止了细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。K-252a是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的有价值的工具，已被用于研究细胞周期检查点的机制。 | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥564.00 ¥2663.00 ¥3949.00 ¥7333.00 | 4 | |
CDC25磷酸酶抑制剂II，NSC 663284（CAS 383907-43-5）是一种强效且选择性的Cdc25磷酸酶抑制剂，该酶家族在调节细胞周期进展中发挥着关键作用。NSC 663284与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，NSC 663284可阻断细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。NSC 663284是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的重要工具，已被用于研究细胞周期检查点和癌症发展的机制。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
NSC 95397（CAS 93718-83-3）是一种选择性、强效的Cdc25磷酸酶抑制剂，该酶家族在调节细胞周期进展中发挥着关键作用。NSC 95397与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，NSC95397阻止了细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。NSC95397是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的重要工具，已被用于研究细胞周期检查点和癌症发展的机制。 | ||||||
mpV(pic) | sc-221958 sc-221958A | 10 mg 50 mg | ¥2843.00 ¥12726.00 | |||
mpV(pic)是从青霉菌中分离出来的天然产物，可抑制Cdc25磷酸酶，该酶家族在调节细胞周期进展中起着关键作用。mpV(pic)与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，mpV(pic)阻止了细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。mpV(pic)是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的重要工具，已被用于研究细胞周期检查点和癌症发展的机制。 | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 | 396073-89-5 | sc-311302 | 5 mg | ¥2595.00 | ||
CDC25磷酸酶抑制剂I，BN82002（CAS 396073-89-5）是一种强效且选择性的Cdc25磷酸酶抑制剂，该酶家族在调节细胞周期进展中起着关键作用。BN82002与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，BN82002可阻断细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。BN82002是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的重要工具，已被用于研究细胞周期检查点和癌症发展的机制。 | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | ¥1264.00 | ||
六烯基氢醌（CAS 119980-00-6）是从刺五加植物中分离出来的天然产物，可抑制Cdc25磷酸酶，该酶家族在调节细胞周期进展中起着关键作用。六烯基氢醌与Cdc25的活性位点结合，阻止其去磷酸化并激活细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）。通过抑制Cdc25，六氢基对苯二酚可阻断细胞周期的G1/S和G2/M转换，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。六氢基对苯二酚是研究Cdc25在细胞周期调节中作用的重要工具，已被用于研究细胞周期检查点和癌症发展的机制。 | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1083.00 ¥1873.00 ¥5178.00 ¥18220.00 | 12 | |
革兰氏阴性细菌外膜的一种成分，可激活 NF-κB 信号通路，导致 Cdc25 表达增加。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
一种糖皮质激素，可激活糖皮质激素受体，导致 Cdc25 表达增加。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
一种维生素 A 衍生物，可激活视黄酸受体，导致 Cdc25 表达增加。 | ||||||