Date published: 2025-9-7

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CD79B 抑制因子

常见的CD79B抑制剂包括但不限于伊布替尼CAS 936563-96-1、ABT-199 CAS 1257044-40-8 、Tirabrutinib CAS 1351636-18-4、Taxol CAS 33069-62-4和Bendamustine CAS 16506-27-7。

CD79B是B细胞受体(BCR)复合物的一个组成部分,在B细胞发育和功能中起着关键作用。它与CD79A形成异二聚体,对BCR信号传导至关重要,在抗原结合后启动信号级联,从而激活B细胞、促进其分化并产生抗体。这种信号传导对于适应性免疫反应至关重要,有助于识别和中和病原体。CD79B在BCR信号传导中的作用凸显了其在维持免疫反应微妙平衡方面的重要性,确保B细胞在对抗原反应时适当激活,同时避免不必要的或自身反应性激活。该蛋白的表达和功能受到严格调控,这反映了其在免疫监控和反应中的关键作用。

抑制CD79B需要针对其信号通路,以抑制B细胞受体介导的激活过程。这可以通过各种机制实现,这些机制会干扰CD79B和BCR复合物启动和传播信号级联的能力。一种抑制方法包括阻断CD79B与其信号伙伴之间的相互作用,从而阻止信号传导所需的构象变化。另一种策略针对CD79B的翻译后修饰,例如磷酸化,这是其活动和下游信号分子招募所必需的。此外,破坏CD79B在BCR复合物中的膜定位也是另一种抑制机制。这些抑制策略旨在选择性减弱B细胞受体信号,从而控制B细胞活化及其后果,而无需直接使用特定的化学物质。了解这些机制有助于深入了解B细胞介导的免疫反应的调节,并凸显出靶向CD79B在治疗与异常B细胞活性相关的疾病中的重要性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

通过结合布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的激酶结构域,直接抑制 B 细胞受体(BCR)信号级联中的一种关键酶。这种作用可阻止 BCR 复合物的一个成分 CD79B 的磷酸化,从而通过阻断下游信号通路抑制 B 细胞的活化和增殖。

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

一种小分子抑制剂,可抑制B细胞淋巴瘤2(BCL2)蛋白,该蛋白在防止B细胞凋亡方面起着关键作用。通过抑制BCL2,venetoclax使B细胞对凋亡敏感,包括对依鲁替尼产生抗药性的B细胞。

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
¥1523.00
(0)

作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂,其作用与伊布替尼相似,但设计上增强了选择性,并可能延长半衰期。通过抑制 BTK,tirabrutinib 可阻碍 BCR 信号通路,从而抑制 B 细胞的活化和增殖。

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

通过稳定微管并防止其分解来抑制B细胞增殖,从而破坏细胞分裂所必需的细胞过程。这种机制导致B细胞(包括对BTK抑制剂有抗药性的细胞)的细胞周期停滞和凋亡。

Bendamustine

16506-27-7sc-357294
100 mg
¥3385.00
(0)

通过作为嘌呤类似物抑制 DNA 合成和修复,造成 DNA 损伤,导致细胞死亡。这种机制对 B 细胞恶性肿瘤特别有效,包括那些对 BTK 抑制具有抗药性的肿瘤。

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
¥643.00
¥2256.00
15
(1)

一种嘌呤类似物,可抑制 DNA 合成和修复,导致 B 细胞凋亡。它的作用与苯达莫司汀相似,但采用了一种独特的机制,使其对 BTK 抑制耐药的 B 细胞恶性肿瘤有效。

Cyclophosphamide

50-18-0sc-361165
sc-361165A
sc-361165B
sc-361165C
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥857.00
¥1613.00
¥5291.00
¥8744.00
18
(1)

通过烷基化作用破坏DNA,与曲古抑菌素类似,但影响细胞类型更广。这种广谱活性使环磷酰胺能够有效治疗各种B细胞恶性肿瘤,包括对BTK抑制剂产生抗药性的肿瘤。