CD73在科学上被称为外源5'-核苷酸酶,是一种在嘌呤信号通路中发挥关键作用的酶。它负责将细胞外一磷酸腺苷(AMP)水解为腺苷和无机磷酸盐。这种酶促转化对各种生理过程(包括免疫反应的调节)有着显著的影响。鉴于CD73在腺苷生成(一种已知具有免疫抑制特性的分子)中的关键作用,它一直是科学界关注的对象。近年来,针对CD73的抑制剂已经合成并进行了广泛研究。这些化合物旨在调节CD73的活性,从而影响细胞外腺苷的浓度。这些抑制剂的精确作用机制可能有所不同,但总体原理保持一致:它们阻碍CD73对AMP的酶促作用。通过这种方式,它们可以有效地改变嘌呤信号的动态变化。这些抑制剂的结构性差异很大,从小分子抑制剂到较大分子结构不等。该领域的研究仍在继续发展,旨在更好地理解CD73的结构生物学,设计出更高效、更具选择性的抑制剂。随着我们对这种酶的理解不断加深,抑制剂的复杂性和特异性有望得到提高,为在各个研究领域中的应用铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 5′-(alpha,beta-methylene)diphosphate, sodium salt solution | 104835-70-3 | sc-358856 sc-358856A | 150 µl 750 µl | ¥3159.00 ¥9815.00 | ||
AMPCP是另一种AMP类似物,可竞争性抑制CD73活性。 | ||||||
α,β-Methyleneadenosine 5′-diphosphate sodium salt | 104835-70-3 | sc-214457 sc-214457A sc-214457B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥2990.00 ¥4761.00 ¥9883.00 | 5 | |
α,β-亚甲基腺苷-5′-二磷酸钠盐是一种强效的 CD73 抑制剂,能与 CD73 发生特异性相互作用,破坏腺苷信号传导途径。其独特的结构可与酶的活性位点竞争性结合,改变反应动力学并减少腺苷的生成。该化合物对酶的亲和力受构象变化的影响,构象变化可调节其抑制作用,从而影响细胞的能量代谢和信号级联。 | ||||||
Dextran Sulfate, Sodium Salt MW ~500,000 | 9011-18-1 | sc-203917 sc-203917A sc-203917B sc-203917C | 10 g 50 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥1839.00 ¥4140.00 ¥34636.00 | 7 | |
硫酸葡聚糖是葡聚糖的硫酸化衍生物,是一种复杂的支链多糖。由于硫酸基团带有负电荷,硫酸葡聚糖可与包括 CD73 在内的多种蛋白质相互作用,并抑制其功能。它是 CD73 的竞争性抑制剂,与 CD73 的活性位点结合,阻止其正常的酶活性。 | ||||||
3′,3′′,5′,5′′-Tetraiodophenolphthalein | 386-17-4 | sc-216639 | 5 g | ¥2651.00 | 2 | |
该化合物已被证明能抑制 CD73 的活性。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫可以抑制 CD73,阻止细胞外腺苷的产生。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种非特异性抑制剂,可影响 CD73 的活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因和茶碱一样,可以非特异性地抑制 CD73。 |