CD39 抑制因子
常见的CD39抑制剂包括但不限于ARL 67156三钠盐CAS 160928-38-1、PSB 069 CAS 78510-31-3、磺胺钠CAS 129-46- 4、NF 279 CAS 202983-32-2和8-溴-cADP-核糖（8-Br-cADPR）CAS 151898-26-9。
CD39抑制剂是一类以CD39酶为目标的化合物，CD39酶也被称为外核苷三磷酸二磷酸水解酶-1（ENTPD1）。CD39是一种膜结合酶，主要参与将细胞外核苷酸（尤其是ATP和ADP）水解为AMP。该酶通过调节细胞外核苷酸水平在调节嘌呤信号传导中发挥关键作用，而细胞外核苷酸是炎症、免疫反应和止血等多种生理过程的重要介质。通过抑制CD39，这些化合物能够有效改变细胞外核苷酸的平衡，从而增加细胞外空间中ATP和ADP的浓度。核苷酸水平的这种变化会对细胞信号传导通路产生重大影响，特别是那些涉及P2受体的信号通路，这些受体由ATP和ADP激活。这些受体广泛存在于各种组织中，与多种细胞功能有关。
CD39抑制剂的结构多样性反映了该酶活性位点及其与底物相互作用的复杂性。许多CD39抑制剂被设计为模仿天然核苷酸或其类似物的结构，从而能够与酶的活性位点竞争性结合。这种结合可以防止ATP和ADP的水解，从而维持其细胞外的浓度。此外，一些抑制剂可能与CD39的变构位点相互作用，诱导构象变化，从而降低酶的催化效率。CD39抑制剂的开发和优化通常涉及对酶结构的详细研究，包括晶体学和计算建模，以确定关键的相互作用点，并提高这些化合物的特异性和效力。此外，通常通过生化测定来评估这些抑制剂对CD39活性的影响，测定在存在和不存在抑制剂的情况下核苷酸的水解速率，从而深入了解化合物的功效和作用机理。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARL 67156 trisodium salt | 160928-38-1 | sc-203521 | 5 mg | ¥3441.00 | 7 | |
ARL 67156 三钠盐是嘌呤能信号转导中的一种关键酶 CD39 的强效抑制剂。其独特的结构有助于与该酶的活性位点产生强烈的结合相互作用，从而有效阻止 ATP 的水解。这种化合物对 CD39 具有高亲和力，可改变反应动力学并调节细胞外核苷酸水平。其独特的理化特性增强了它在各种条件下的稳定性，使其成为探究嘌呤能途径的重要工具。 | ||||||
PSB 069 | 78510-31-3 | sc-204216 sc-204216A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥8055.00 | 1 | |
PSB 069 是一种 CD39 选择性抑制剂，其特点是能够通过特定的分子相互作用破坏该酶的催化活性。它与活性位点结合，阻止 ATP 转化为腺苷，从而影响嘌呤能信号动态。该化合物独特的立体构型增强了其结合亲和力，从而改变了反应动力学。此外，它在各种条件下都具有很强的稳定性，可以有效地探索核苷酸代谢途径。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多阴离子化合物，已知可抑制多种ATP酶和外核苷酸酶，包括CD39。苏拉明的广谱抑制活性使其成为探索抑制嘌呤信号传导中多种酶的作用的有用工具。 | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | ¥6374.00 | ||
NF 279是一种强效且具有选择性的P2X受体拮抗剂。通过阻断P2X受体，NF 279间接影响嘌呤信号通路，包括涉及CD39的信号通路。 | ||||||
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | ¥1467.00 ¥6206.00 | 12 | |
8-Br-cADPR 是环状 ADP-ribose 的类似物，环状 ADP-ribose 是一种参与钙信号转导的分子。通过调节钙动态，8-Br-cADPR 可间接影响 CD39 的活性和嘌呤能信号转导。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
氯化锌是一种已知能抑制 CD39 酶活性的化合物。通过调节 CD39，氯化锌可影响嘌呤能信号通路和细胞外核苷酸水平。 | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | ¥880.00 | 3 | |
5,5′-二硫双（2-硝基苯甲酸）（DTNB）是一种硫醇反应化合物，可通过影响细胞外环境的氧化还原状态间接调节 CD39 的活性。通过改变硫醇基团，DTNB 可能会影响 CD39 的功能及其在嘌呤能信号转导中的作用。 | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | ¥2369.00 ¥9229.00 | 1 | |
MRS 1754是P2Y1受体的选择性拮抗剂，后者是一种参与嘌呤信号传导途径的G蛋白偶联受体。通过阻断P2Y1受体的激活，MRS 1754间接影响CD39调节的细胞外ATP水平。R | ||||||