CD1B 抑制因子

常见的 CD1B 抑制剂包括但不限于 C2 神经酰胺 CAS 3102-57-6、鞘磷脂 CAS 85187-10-6、二甲基亚砜（DMSO）CAS 67-68-5、胆固醇 CAS 57-88-5 和马诺霉素 A CAS 52665-74-4。

CD1B 的化学抑制剂可通过各种机制破坏该蛋白的脂质抗原递呈能力。例如，磷脂酰肌醇可抑制 CD1B 与基本内源性脂质的相互作用，从而阻碍其抗原递呈功能。同样，神经酰胺可融入细胞膜并改变对 CD1B 脂质复合物的形成至关重要的脂质环境。脑磷脂能与 CD1B 的天然配体竞争脂质结合，这可能会阻碍 T 细胞活化所需的 CD1B 抗原复合物的组装。神经节苷脂 GM3 进入细胞膜后会改变脂质成分，并可能破坏脂质-CD1B 的相互作用。

此外，二甲基亚砜会影响细胞膜的完整性和流动性，从而扰乱脂质双分子层结构，抑制 CD1B 的功能。胆固醇也起着调节脂质筏流动性和组织的作用，它在膜环境中的改变会影响 CD1B 与脂质抗原的结合。甘露霉素 A 可抑制法尼基转移酶，从而阻止 CD1B 在膜内正确定位，而这对 CD1B 的活性至关重要。β-谷甾醇和辛伐他汀等化合物会影响膜的流动性和脂质成分，从而损害 CD1B 与脂质抗原相互作用的能力。甘草酸苷与膜脂质的相互作用会导致脂质组织发生变化，从而影响 CD1B 的功能。最后，Filipin 和甲基-β-环糊精等制剂可分别与膜结合并从膜中提取胆固醇，这可能会通过破坏脂质筏和改变膜流动性来抑制 CD1B，而膜流动性对 CD1B 在抗原呈递中的作用至关重要。