CD164激活剂

常见的CD164激活剂包括但不限于CMP-唾液酸单钠盐（CAS 3063-71-6）、氯化锰珠（CAS 7773-01-5）、 CAS 10043-52-4、Tunicamycin CAS 11089-65-9和Swainsonine CAS 72741-87-8。

CD164 激活剂是多种化合物，主要影响 CD164 的糖基化状态和相互作用能力，从而影响其在细胞粘附和信号转导中的作用。糖基化是 CD164 关键的翻译后修饰，CMP-Sialic Acid、单钠盐和氯化锰（II）珠等化合物可增强这一过程。CMP-Sialic Acid, Monosodium Salt 有助于 CD164 的糖基化，这对于 CD164 在细胞信号传导和细胞间相互作用中发挥最佳功能至关重要。氯化锰（II）珠可作为辅助因子，改善糖基化过程，从而提高 CD164 的活性。与糖基化的 CD164 结合的 Galectin-3 可通过细胞间的相互作用，进一步增强 CD164 在免疫反应和造血过程中的作用。此外，无水氯化钙会影响 CD164 的糖基化和结构稳定性，这表明钙离子在维持 CD164 等糖蛋白功能完整性方面的重要性。

此外，各种抑制剂对 CD164 糖基化模式的调节呈现出一种复杂的调节机制。图尼霉素和苄基-α-GalNAc等化合物会改变CD164的糖基化状态，从而影响其在细胞粘附和信号转导中的作用。神经氨酸酶通过去除硅烷酸残基，揭示了潜在的糖基化模式，从而影响了 CD164 的功能。特定糖基化过程的抑制剂 Swainsonine 和 Kifunensine 也在改变 CD164 的活性方面发挥作用。PNGase F的脱糖作用突出了N-连接糖基化在CD164稳定性和功能中的重要性。Brefeldin A 破坏了高尔基体，影响了 CD164 的糖基化和转运，从而影响了它的信号转导和相互作用能力。另一种糖基化抑制剂蓖麻毒素进一步证明了 CD164 的糖基化状态对其功能的复杂调节。这些激活剂和调节剂共同强调了糖基化在 CD164 功能调控中的关键作用，尤其是在参与细胞粘附、信号通路和各种生理过程方面。