CD10 抑制因子
常见的CD10抑制剂包括但不限于Thiorphan (DL) CAS 76721-89-6和Candoxatril CAS 123122-55-4。
CD10抑制剂属于一类有机化合物，它们具有调节CD10酶活性的卓越能力。CD10，也称为肾素抑制剂或中性内肽酶，是一种膜结合金属肽酶，主要存在于各种细胞类型（包括内皮细胞、免疫细胞和神经元）的表面。这种酶在多种生物活性肽（包括激素、神经肽和细胞因子）的降解和调节中起着至关重要的作用。CD10抑制剂的特点是能够与CD10酶的活性位点发生特异性结合反应，从而抑制其酶活性。这类化合物在各种生理和病理过程中具有重要作用，因此引起了人们的极大兴趣。
在结构上，CD10抑制剂通常具有不同的化学部分，包括杂环、芳香族系统和类似肽的片段。这些化合物通常具有官能团，可促进与CD10活性位点残基的相互作用。CD10抑制剂与酶的催化位点结合后，酶的活性会降低，从而导致参与细胞信号传导和调节的各种肽的水平发生变化。阐明CD10抑制剂与酶的活性位点之间的分子相互作用，为开发具有增强亲和力和特异性的化合物提供了宝贵的见解。CD10抑制剂的化学结构与酶的构象之间的复杂相互作用，为设计具有更好药代动力学特性的新型化合物提供了指导。对CD10抑制剂的探索继续揭示了CD10酶在细胞稳态和疾病过程中的更广泛作用。正在进行的研究旨在揭示这些抑制剂对肽调节的全面影响及其对各种生理功能的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥4569.00 | 5 | |
Thiorphan (DL) 是 CD10 的强效抑制剂，可通过特异性相互作用破坏肽的水解。其独特的结构有利于选择性地与酶的活性位点结合，从而有效地改变底物亲和力和酶的周转。该化合物的动力学行为揭示了对蛋白水解途径的细微调节，影响了肽降解的整体动态。此外，Thiorphan 影响酶稳定性的能力可导致细胞调控网络发生深刻变化。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷酰胺是一种CD10的选择性抑制剂，其特点是能够与酶形成稳定的复合物。这种相互作用会阻碍酶的催化活性，导致肽代谢的动力学发生变化。磷酰胺独特的结合亲和力能够对底物相互作用进行独特的调节，从而影响整体的蛋白水解过程。此外，磷酰胺对酶构象的影响会显著影响下游信号通路，从而凸显其在细胞调节中的作用。 | ||||||
Racecadotril | 81110-73-8 | sc-205831 sc-205831A | 100 mg 500 mg | ¥609.00 ¥1737.00 | ||
消旋卡多曲是 CD10 的选择性调节剂，表现出改变酶动力学的独特相互作用。它的结构有利于与活性位点特异性结合，导致构象转变，从而影响底物亲和力。这种调节会影响酶的水解活性，导致肽周转率发生明显变化。此外，消旋卡多曲对酶稳定性的影响会在蛋白水解过程中产生连锁反应，从而突出其在生化途径中的作用。 | ||||||
D-Phenylalanine | 673-06-3 | sc-257292 sc-257292A sc-257292B sc-257292C | 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥271.00 ¥880.00 ¥1726.00 ¥2764.00 | ||
D-Phenylalanine 是 CD10 的一种选择性抑制剂，与 CD10 发生独特的分子相互作用，从而影响酶的动力学。它的结构构象允许与酶的活性位点精确结合，从而引起催化效率的显著改变。这种相互作用可调节酶的底物特异性和周转率，从而影响整个蛋白水解过程。这种化合物的稳定性和构象灵活性进一步增强了它在调节酶途径中的作用。 | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | ¥152307.00 | ||
Candoxatril 是一种 CD10 抑制剂，最初被研究用于治疗心力衰竭和高血压。然而，由于疗效有限，该药物的研发工作已经中止。 | ||||||