CD-MPR 抑制因子
常见的 CD-MPR 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2 和康加霉素 A CAS 80890-47-7。
CD-MPR抑制剂构成了一类独特的化学物质，以其选择性调节阳离子依赖性甘露糖-6-磷酸受体（CD-MPRs）的活性而闻名。这些受体在与溶酶体酶的细胞内运输相关的细胞过程中起着关键作用。CD-MPRs是存在于反式高尔基网络中的膜蛋白，它们通过识别和结合甘露糖-6-磷酸残基，促进新合成的溶酶体酶的分类和运输。这个复杂的机制涉及CD-MPRs与溶酶体酶之间形成的复合物，从而使这些酶被运输到溶酶体中进行适当的细胞降解和回收。
通过特定化学实体抑制CD-MPRs会扰乱溶酶体酶的正常运输，影响细胞内蛋白质降解的整体动态。CD-MPR抑制剂可能通过与受体上的甘露糖-6-磷酸识别位点竞争性结合，阻止CD-MPR-酶复合物的形成，从而妨碍溶酶体的正确定位。这些抑制剂对CD-MPR活性的调节为研究人员提供了一条独特的途径，以深入探讨细胞运输路径和溶酶体功能调节的复杂性。理解CD-MPR抑制剂的结构和生化方面对于揭示细胞内蛋白质分类和降解过程的复杂性至关重要，为细胞生物学的广泛领域提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种弱碱，可提高溶酶体等酸性区室的 pH 值，从而可能影响溶酶体酶与 CD-MPR 的 pH 依赖性结合。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂，可提高溶酶体的 pH 值，从而可能影响溶酶体酶与 CD-MPR 的 pH 依赖性结合。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 是另一种 V-ATP 酶抑制剂，可能会影响溶酶体酶与 CD-MPR 的 pH 依赖性结合。 | ||||||