CCP2 抑制剂包括一系列不同的化学物质,旨在调节 CCP2 在蛋白水解过程中的参与,蛋白水解是一个复杂的细胞过程,涉及各种酶、底物和途径。其中许多抑制剂通过直接与蛋白水解酶结合,从而阻止其功能的发挥。例如,Pepstatin A 能与半胱氨酸和天冬氨酸蛋白酶形成稳定的复合物,有效地与底物相互作用。另一方面,MG132 等抑制剂以蛋白酶体(一种核心蛋白质降解机制)为目标,这可能会影响 CCP2 在这些蛋白酶体途径中发挥的任何作用。
这些 CCP2 抑制剂的多样性和特异性凸显了蛋白水解调控的复杂性。它们强调了在此背景下调节 CCP2 功能的无数方式。这种多样性不仅反映了蛋白水解作为一种细胞过程的复杂性,还表明有必要采取有针对性的干预措施,对 CCP2 在蛋白水解途径中的参与进行微调。了解这些抑制剂的作用机制和效果,对于增进我们对 CCP2 在细胞生理学中作用的了解,以及开发有针对性的策略以利用蛋白水解的复杂调控在医学和生物学中的各种应用,都是至关重要的。该领域的进一步研究可能会发现更多操纵 CCP2 功能的化合物和策略,从而开发出治疗各种病症和疾病的新方法。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
贝司他丁靶向氨肽酶。通过抑制这些酶,Bestatin 可减少蛋白质 N 端氨基酸的去除。如果 CCP2 与氨肽酶途径有关,那么 Bestatin 的作用就会阻碍其蛋白水解作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种强效蛋白酶体抑制剂。通过阻止泛素标记蛋白质降解,MG132 可影响蛋白质周转和细胞信号传导。如果 CCP2 在蛋白酶体通路中运行,MG132 可改变其功能动态。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
抑肽酶可抑制多种丝氨酸蛋白酶。它通过与这些酶可逆结合来发挥作用,影响蛋白质与蛋白质之间的相互作用和蛋白水解途径。如果CCP2蛋白与丝氨酸蛋白酶相互作用,抑肽酶的广谱性会影响CCP2。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
胰凝乳蛋白酶抑制剂可抑制胰凝乳蛋白酶样蛋白酶。它与活性位点结合,影响底物处理。在CCP2与这些酶结合的情况下,胰凝乳蛋白酶抑制剂可以改变其蛋白水解作用。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷酰甲胺会阻碍金属蛋白酶,影响细胞外蛋白质的相互作用和信号传导。如果 CCP2 与这些蛋白酶一起参与通路,那么磷酰氨的作用就会产生影响。 |