CCK-BR抑制剂由一组独特的有机化合物组成,它们具有与胆囊收缩素-B受体(CCK-BR)相互作用并调节其活性的特殊能力。该受体属于G蛋白偶联受体家族,在包括食欲调节和消化功能在内的多种生理过程中发挥着关键作用。这些抑制剂的基本机制是选择性结合CCK-BR,从而阻碍胆囊收缩素(CCK)的正常结合,而CCK是激活该受体的重要内源性配体。这种结合相互作用导致下游信号传导通路发生调节,而下游信号传导通路通常在受体激活时启动,从而影响与CCK-BR功能相关的各种生理反应。
从结构上看,此类化学物质通常具有一些关键的共同属性,有助于它们与CCK-BR结合位点相互作用。虽然这些抑制剂与受体的亲和力已有充分记录,但它们之间相互作用的更广泛影响仍然是分子药理学领域持续研究的课题。研究人员通过严格的研究和实验,努力揭示CCK-BR抑制作用的复杂性,阐明这些相互作用的机理和后果。这种对知识的追求旨在增进我们对CCK-BR生理作用的理解,以及通过这些特殊抑制剂调节其作用的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-365,260 | 118101-09-0 | sc-311370 sc-311370A | 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥10221.00 | 1 | |
L-365,260(CAS 118101-09-0)是一种CCK-BR抑制剂,通过选择性结合调节受体的活性。 | ||||||
PD 135158 | 130325-35-8 | sc-204163 sc-204163A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥11192.00 | ||
PD 135158(CAS 130325-35-8)是一种CCK-BR抑制剂,通过特定的结合相互作用影响受体的功能。 | ||||||
CI 988 | 130332-27-3 | sc-205244 sc-205244A | 10 mg 50 mg | ¥9026.00 ¥16957.00 | 1 | |
CI 988(CAS 130332-27-3)是一种CCK-BR抑制剂,通过选择性结合影响受体的活性。 | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | ¥3610.00 ¥7683.00 | ||
一种已研究其对食欲和胃肠功能潜在影响的著名CCK-BR拮抗剂。 | ||||||
LY 225910 | 133040-77-4 | sc-361237 sc-361237A | 5 mg 25 mg | ¥1568.00 ¥6600.00 | ||
LY 225910(CAS 133040-77-4)是一种CCK-BR抑制剂,通过特定的结合相互作用调节受体的功能。 | ||||||
YM 022 | 145084-28-2 | sc-204409 sc-204409A | 5 mg 25 mg | ¥2019.00 ¥8507.00 | 1 | |
YM 022(CAS 145084-28-2)是一种CCK-BR抑制剂,通过选择性结合调节受体的功能。 | ||||||
AG-041R | 159883-95-1 | sc-205202 sc-205202A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥3746.00 | ||
AG-041R(CAS 159883-95-1)是一种CCK-BR抑制剂,通过特定的结合相互作用影响受体的活性。 | ||||||
SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥9590.00 | ||
一种作为 CCK-BR 拮抗剂的化合物,可影响 CCK-BR 介导的功能。 |