CCK-AR 抑制因子
常见的CCK-AR抑制剂包括但不限于Devazepide CAS 103420-77-5、Proglumide CAS 6620-60-6、Lorglumide Sodium CAS 1021 868-76-7、Devazepide CAS 103420-77-5和Levetiracetam CAS 102767-28-2。
CCK-AR抑制剂的化学类别包括一系列化合物，其主要特征是能够降低胆囊收缩素A型受体的活性。该类别包括特定的拮抗剂，如普鲁米特、洛尔格米特、他扎普特和德瓦普特，它们通过与天然配体胆囊收缩素直接竞争受体结合来发挥作用。这些化合物通过占据CCK-AR上的配体结合位点，阻碍受体的激活，从而有效抑制其信号传导通路。
其中一些抑制剂（如右洛昔鲁米德和洛昔鲁米德）具有选择性，对CCK-AR具有高亲和力，而对其他受体类型的影响极小。这种选择性对于它们在CCK-AR相关通路中的特定靶向作用至关重要。实验化合物如PD 135,158和阿斯匹林也属于这一类，在研究中显示出抑制CCK-AR活性的能力。此外，这一类还包括洛沙平（loxapine）和氨噻嗪（amperozide）等化合物，它们主要以其抗精神病特性而闻名，但也被发现具有CCK-AR抑制作用。此外，还加入了通常用于治疗情绪障碍的氯化锂，因为其会对各种神经递质系统和信号通路产生间接影响，从而可能影响CCK-AR活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥9590.00 | ||
SR 27897是一种强效CCK-A受体拮抗剂，具有独特的结合特性，可促进选择性抑制。其分子设计可促进与受体位点的特定相互作用，有效破坏正常的信号级联。该化合物的动力学特征表明其解离速度较慢，从而延长了作用时间。此外，SR 27897的溶解特性使其能够在各种环境中有效分布，从而影响其整体生物利用度和相互作用动力学。 | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | ¥3610.00 ¥7683.00 | ||
一种已知的CCK-AR拮抗剂；与胆囊收缩素直接竞争，抑制受体激活。 | ||||||
Lorglumide Sodium | 1021868-76-7 | sc-205734 sc-205734A | 25 mg 100 mg | ¥1862.00 ¥7333.00 | 1 | |
选择性抑制 CCK-AR；阻断受体与其天然配体的相互作用。 | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11620.00 | 1 | |
另一种CCK-AR拮抗剂；与受体结合，防止其被胆囊收缩素激活。 | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥3960.00 | ||
一种非肽类CCK-AR拮抗剂；与受体结合，抑制其活性。 | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | ¥3441.00 | ||
虽然它主要是一种抗精神病药，但已被证明具有 CCK-AR 拮抗特性。 | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | ¥5867.00 ¥17408.00 | 2 | |
一种具有 CCK-AR 抑制作用的抗精神病药；可降低受体活性，作为其更广泛药理特征的一部分。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
可能通过对各种信号通路的影响间接调节 CCK-AR 活性。 | ||||||