CCDC93 的化学激活剂可通过各种生化途径影响该蛋白在囊泡形成和贩运中的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),使 CCDC93 磷酸化,从而增强其在囊泡动力学中的作用。同样,磷脂水解的副产品二酰甘油(DAG)也能激活 PKC,导致磷酸化事件,其中可能包括 CCDC93。另一方面,佛司可林通过激活腺苷酸环化酶来提高环磷酸腺苷(cAMP)的水平。升高的 cAMP 可激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 CCDC93 靶向磷酸化,影响其在囊泡贩运中的功能。离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187(Calcimycin)可提高细胞内钙水平,激活钙调素依赖性激酶,使包括 CCDC93 在内的一系列蛋白质磷酸化。这种钙依赖性途径对于调节囊泡的形成和贩运至关重要。
萼萼甲和冈田酸等其他化合物通过抑制蛋白磷酸酶 1(PP1)和 2A(PP2A)发挥作用。这些抑制剂通过阻止蛋白质去磷酸化,使 CCDC93 保持磷酸化状态,从而导致其持续活化。磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)是一种膜结合信号分子,可招募和激活参与囊泡贩运的蛋白质,其中可能包括 CCDC93。鞘氨醇-1-磷酸(S1P)可激活鞘氨醇激酶,影响磷脂信号转导,并可能影响 CCDC93 的活性。伏马菌素 B1 会改变鞘脂代谢,从而影响膜的脂质组成,进而影响 CCDC93 在囊泡贩运中的活性。最后,Brefeldin A 破坏了高尔基体,这可能会改变贩运途径,并要求 CCDC93 根据改变的囊泡运输路线调整其活性。
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