CB2 抑制因子

AM-630 主要通过与关键氨基酸残基的疏水相互作用和特异性氢键作用，具有选择性拮抗 CB2 受体的独特能力。它的结构构象可产生有效的立体阻碍，防止受体激活。该化合物的亲脂性适中，可增强其对脂膜的亲和力，影响其分布以及与细胞信号通路的相互作用，最终调节受体活性和下游效应。

该化合物是一种选择性 CB2 受体拮抗剂，可阻断 CB2 受体的激活，通常用于研究目的。

作为一种选择性的 CB2 受体调节剂，JTE 907 表现出与众不同的特性，与受体结合部位发生复杂的分子相互作用，包括 π-π 堆积和范德华力。其独特的空间排列有利于构象配合，从而改变受体动力学，影响下游信号级联。该化合物的高亲脂性可促进膜渗透，提高其生物利用度并与富脂环境相互作用，从而影响细胞反应。

AM 404 的特点是对 CB2 受体具有选择性亲和力，能与受体发生特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定其结合。这种化合物的独特结构特征使其能够诱导受体构象变化，调节其活性并影响细胞内的信号传导途径。此外，AM 404 的溶解特性增强了其在脂膜中的分布，从而影响其与细胞成分的相互作用和整体生物行为。

(S)-SLV 319对CB2受体表现出高度选择性，这得益于其独特的立体化学结构，这种结构能够促进结合的最佳空间取向。这种化合物参与复杂的范德华相互作用和静电作用，从而增强其亲和力。其动态分子构象能够快速激活受体，从而影响下游信号级联。此外，（S）-SLV 319的亲脂性有助于其穿透细胞膜，影响其生物利用度以及与富含脂质环境的相互作用。

URB447的特点是对CB2受体的选择性亲和力，这是由其独特的结构特征驱动的，能够实现精确的分子对接。该化合物形成氢键和参与疏水相互作用的能力增强了其结合稳定性。此外，URB447的构象灵活性使其能够有效地与受体结合，促进细胞内信号传导途径的快速激活。其适度的亲脂性也影响其在脂质膜中的分布，从而影响其在生物系统中的整体行为。

O-1821对CB2受体表现出显著的选择性，这得益于其独特的空间构型，可促进有效的分子识别。该化合物作为卤化酸的反应性促进了亲核攻击，从而快速与目标生物分子形成共价键。其独特的电子特性增强了亲电性，从而能够进行特定的相互作用，调节下游信号通路。此外，O-1821的溶解特性会影响其在细胞膜中的扩散，从而影响其生物利用度和相互作用动态。

BML-190的特点是它对CB2受体具有高亲和力，这是由其独特的空间排列所驱动的，这种空间排列优化了结合相互作用。作为一种卤化酸，它能够迅速发生亲核反应，从而与各种生物靶标形成稳定的加合物。其独特的电子结构增强了其反应性，促进了选择性相互作用，从而影响细胞信号级联。此外，BML-190的溶解度特征在生物系统中的分布和相互作用中起着至关重要的作用。

CB-52对CB2受体表现出显著的选择性，这归因于其独特的空间构型，有利于精确的分子对接。作为一种卤化酸，它能够快速参与酰化反应，从而与亲核试剂高效形成共价键。其电子特性有助于提高反应性，从而实现对信号传导通路的有针对性调节。此外，CB-52的溶解特性提高了其在复杂生物环境中的生物利用度和相互作用动态。

研究表明，CB2 受体激动剂 CAY10470 可减少炎症和氧化应激。