Date published: 2025-9-11

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cathepsin Z 抑制因子

常见的蛋白酶Z抑制剂包括但不限于E-64(CAS 66701-25-5)、Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone(CAS 114014-15- 2、CA-074 CAS 134448-10-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5和K11777 CAS 233277-99-1。

Cathepsin Z抑制剂主要是针对半胱氨酸蛋白酶的化合物,Cathepsin Z属于这一类酶。这些抑制剂通常是广谱的,影响多个cathepsin家族成员,或者是为密切相关的cathepsin设计的,但可能会对Cathepsin Z产生交叉反应。E-64是一种著名的广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂,已被证明对Cathepsin Z有效。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone是另一种强效抑制剂,已被证明可以抑制多种半胱氨酸蛋白酶,并且可能对Cathepsin Z有效。CA-074虽然优先靶向Cathepsin B,但由于其活性位点的相似性,也可能抑制Cathepsin Z。

Leupeptin和K11777是广谱抑制剂,影响多种半胱氨酸蛋白酶,可能包括Cathepsin Z。L-trans-Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guanidino)butane (E-64)专门针对半胱氨酸蛋白酶,可能抑制Cathepsin Z。MDL28170主要是calpain抑制剂,但也表现出对其他半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,表明其可能对Cathepsin Z有潜在影响。VBY-999虽然选择性地针对cathepsin L和S,但由于cathepsin之间的结构相似性,可能对Cathepsin Z也有一定程度的抑制作用。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂,已知可抑制 Cathepsin Z。

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone

114014-15-2sc-222423
1 mg
¥756.00
(1)

一种二氮甲基酮抑制剂,可能对Cathepsin Z有活性。

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

主要抑制 Cathepsin B,但可能对 Cathepsin Z 有一定的活性。

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

半胱氨酸、丝氨酸和苏氨酸蛋白酶的广谱抑制剂,可能会影响 CatZ。

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
¥6262.00
(0)

一种强效半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能会抑制 Cathepsin Z 的活性。

MDL-28170

88191-84-8sc-201301
sc-201301A
sc-201301B
sc-201301C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2663.00
¥4942.00
¥24279.00
20
(2)

一种钙蛋白酶抑制剂,对半胱氨酸蛋白酶(如 Cathepsin Z)具有潜在活性。

kb NB 142-70

1233533-04-4sc-358834
sc-358834A
10 mg
50 mg
¥2031.00
¥8462.00
3
(1)

对 L 和 S 的选择性抑制剂,可能对 Z 有一定的抑制作用。

Divinyl sulfone

77-77-0sc-255120
sc-255120A
10 g
50 g
¥1320.00
¥3001.00
(0)

一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能抑制Cathepsin Z。

Odanacatib

603139-19-1sc-364675
sc-364675A
sc-364675B
5 mg
25 mg
250 mg
¥2414.00
¥10989.00
¥21921.00
2
(1)

它最初是作为一种 Cathepsin K 抑制剂开发的,可能对 Cathepsin Z 有一定的活性。