Date published: 2025-9-16

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cathepsin 抑制因子

常见的组织蛋白酶抑制剂包括但不限于H-Leu-Phe-OH、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-6 6-5、CA-074 CAS 134448-10-5和Z-FA-FMK CAS 197855-65-5。

组织蛋白酶抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在靶向并抑制组织蛋白酶的活性。组织蛋白酶是一组蛋白酶或酶,在各种细胞过程中发挥着关键作用,特别是在蛋白质降解、免疫反应调节和组织重塑方面。组织蛋白酶主要存在于溶酶体中,参与细胞废弃物质的分解和蛋白质的消化。这些酶属于木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶家族,根据其独特的生化特性和底物特异性,以字母分类,如半胱氨酸蛋白酶B、L和K。组织蛋白酶抑制剂是重要的研究工具,科学家们通过它来研究这些酶在细胞过程中的功能和调节作用,以及它们对健康和疾病的影响。

组织蛋白酶抑制剂通常由小分子或化合物组成,旨在干扰特定组织蛋白酶的酶活性。通过抑制组织蛋白酶,这些化合物可能会破坏其在蛋白质降解和免疫调节中的作用,从而导致细胞过程的改变。研究人员利用组织蛋白酶抑制剂在实验室环境中操纵这些酶的活性,并研究其在炎症、组织重塑和癌症转移等各种生物学环境中的作用。这些抑制剂为了解蛋白酶影响细胞功能的分子机制提供了宝贵信息,有助于更深入地理解其在细胞生物学和生理学中的意义。虽然蛋白酶抑制剂可能具有更广泛的意义,但其首要目的是帮助科学家解读蛋白酶介导过程的复杂性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

H-Leu-Phe-OH

3063-05-6sc-391292
sc-391292A
50 mg
100 mg
¥1918.00
¥3046.00
(0)

H-Leu-Phe-OH 是一种选择性的胰蛋白酶抑制剂,通过其特定的氨基酸序列显示出调节酶活性的独特能力。该化合物能进行非共价相互作用,稳定酶-抑制剂复合物并改变催化途径。它的结构特征有利于产生竞争性抑制作用,从而为蛋白水解的动态调控提供了见解。这种行为强调了它在阐明蛋白水解途径中的酶动力学和特异性方面的作用。

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone

114014-15-2sc-222423
1 mg
¥756.00
(1)

Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种强效的 cathepsin 抑制剂,其独特的重氮甲基酮分子可对活性位点进行共价修饰。这种化合物对酶具有很高的亲和力,可产生不可逆的抑制作用。其笨重的 t-butyl 基团增强了选择性,而芳香残基则促进了 π-π 堆积相互作用,影响了结合动力学。该化合物的反应谱为了解酶的调控机制和特异性提供了宝贵的信息。